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北京大学有机化学课件18

CATALOGUE目录课程介绍与背景基础知识回顾烃类化合物官能团反应及应用有机合成策略与技巧实验技能培养与实践操作课程总结与展望

01课程介绍与背景

有机化学概述有机化学的定义研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理的科学。有机化学的重要性在化学、生物、医药、农业、材料等领域具有广泛应用。有机化学的历史与发展从早期的天然产物研究到现代有机合成的飞速发展。

包括分子结构、化学键、反应类型等。掌握有机化学的基本概念和原理学习设计合成路线、优化反应条件等。培养有机合成能力通过案例分析和实验操作培养实际应用能力。提高分析问题和解决问题的能力如有机金属化学、超分子化学等。了解有机化学前沿领域课程目标与要求

《有机化学》（第五版），邢其毅等编，高等教育出版社。教材《有机人名反应及机理》、《有机合成化学》、《现代有机反应》等。参考资料教材及参考资料

授课方式与安排采用讲授、讨论、案例分析等多种方式相结合。每周三次，每次两小时。根据课程内容安排相应的有机化学实验，加强理论与实践的结合。采用平时成绩、期中考试和期末考试相结合的方式进行综合评定。授课方式授课时间实验安排课程考核

02基础知识回顾

原子结构元素周期表原子半径电离能原子结构与元素周期子由原子核（质子和中子）和电子组成，电子在核外不同能级上运动。元素按照原子序数递增的顺序排列，呈现出周期性的性质变化。原子半径随原子序数的增加而呈现周期性变化，与元素的金属性、非金属性等相关。元素原子失去电子所需的最小能量，反映了元素原子对价电子的束缚能力。

分子结构化学键类型价键理论分子轨道理论分子结构与化学键理论分子由原子通过化学键连接而成，具有不同的空间构型和键角。共价键的形成与原子价电子的配对有关，遵循最大重叠原理和洪特规则。包括共价键、离子键和金属键等，不同类型的化学键具有不同的性质和特点。分子轨道由原子轨道线性组合而成，分子轨道的能量和对称性决定了分子的稳定性和反应性。

具有不对称碳原子的分子，存在对映异构体，具有不同的生理活性和化学性质。手性分子分子式相同但空间结构不同的化合物，包括构型异构体和构象异构体。立体异构体由于双键或环的存在，使得分子不能自由旋转而产生的异构体。顺反异构体在化学反应中，只作用于特定立体异构体的反应。立体选择性反应立体化学基础概念

决定有机化合物化学性质的原子或原子团，常见的官能团包括羟基、羧基、氨基等。官能团定义官能团性质官能团反应官能团转化不同的官能团具有不同的化学性质，如羟基具有亲核性和还原性，羧基具有酸性和酯化反应等。有机化合物中的官能团可以发生多种反应，如取代反应、加成反应、消除反应等。通过化学反应可以实现官能团之间的转化，从而合成具有特定结构和功能的有机化合物。官能团及其性质

03烃类化合物

根据IUPAC命名法，依据碳原子数、取代基种类和位置进行命名。命名规则物理性质化学性质烷烃通常为无色、无味、易燃的液体或气体，不溶于水，溶于有机溶剂。烷烃化学性质相对稳定，主要发生取代反应，如卤代、硝化等。030201烷烃命名与性质

03化学性质烯烃化学性质较活泼，可发生加成、聚合、氧化等多种反应。01命名规则根据IUPAC命名法，以烯烃中碳碳双键的位置和取代基种类进行命名。02物理性质烯烃通常为无色、易燃的气体或液体，不溶于水，溶于有机溶剂。烯烃命名与性质

根据IUPAC命名法，以炔烃中碳碳三键的位置和取代基种类进行命名。命名规则炔烃通常为无色、有刺激性气味的气体或液体，不溶于水，溶于有机溶剂。物理性质炔烃化学性质非常活泼，可发生加成、聚合、氧化、还原等多种反应。化学性质炔烃命名与性质

物理性质芳香烃通常为无色或有色的液体或固体，具有特殊的气味，不溶于水，溶于有机溶剂。命名规则根据IUPAC命名法，以芳香环上取代基的种类和位置进行命名。化学性质芳香烃化学性质较为稳定，但在一定条件下可发生取代、加成、氧化等多种反应。同时，芳香烃还具有一定的毒性和致癌性，需注意安全使用。芳香烃命名与性质

04官能团反应及应用

卤代烃的生成通过烃类与卤素或卤化氢的反应，可以生成卤代烃，这是有机合成中的重要步骤。卤代烃的性质卤代烃具有一些特殊的性质，如可以与一些金属反应生成有机金属化合物，也可以发生消除反应生成烯烃。卤代反应的应用卤代反应在有机合成中应用广泛，可以用于合成药物、农药、染料等有机化合物。卤代反应及应用

通过烯烃与水的加成反应、卤代烃的水解反应等，可以在有机分子中引入羟基。羟基的引入羟基化合物具有醇、酚等化合物的通性，可以发生酯化、醚化、氧化等反应。羟基化合物的性质羟基化反应在有机合成中也有重要应用，可以用于合成醇、酚、醚等有机化合物。羟基化反应的应用羟基化反应及应用

羧酸衍生物的性质羧酸衍生物具有酯、酰胺等化合物的通性，