ELISA 检测试剂盒使用说明书.pdf

大就卉重只吝有万于科学研容，而得房于医学诊菜分离。

小蝗(Mouse}肿瘤坏死因子可浅性受体|(TNFsR-1)2.，血浆:EDTA、柠柑酸盐或肝素抗瓷。3000转离心30分钟取上清。

ELISA检测试剂全3，细胞上清液:3000苇离心10分钟去除颗痊和聚合物。

使用说明书4.，组织匀浆:将组织加入适量生理盐水的碎。3000苇窗心10分名

取上清。

试剂使采用双抗笨一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预中保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，流让于

先包被肿瘤坏死因子可洲性受体|《TNFSR-1)抗体的包被短孔中，-20C，如免反复江融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻

依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗尝，

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成音色，并在酸的1丁标仪(450nm)

作用下转化成最疼的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子可2.，高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

洲性受体1(TNFsR-1)呈正相关。用酷标仪在450nm波长下测定中37人恒温箱

吸光度(0OD值》计算样品浓度。操作注意事项

1，试剂僵保存在2-8%C，使用前室温下衡20分钟。从冰箱取出的

1，血清:使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中尊免任何细胞浓缩洗涤液会有结昌，这局于正常现象，水浴加热使结晶完全深解

和刺激，收集血液后，3000转离心10分种将血清利红细胞迅速小心地后再使用。

2.，实验中不用的板条应立即放回自封玛中,密封(低温干燥)保存。冲液加19和份的蒸渴水。

3，浓度为0的SO号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明选板方法

书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。1手工洗板:思尽孔内液体，每孔加满洗汪液，静置1min后甩尽

4，严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

5，所有流体组分使用前充分据匀。EPE

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名称96妃配置|48妃配置备注1，