质量环境职业安全健康标准三标一体化纲要解析培训课件.pptxVIP

质量环境职业安全健康标准三标一体化纲要解析;QB/T一九零零一-ISO九零零一

《质量管理体系●要求》

标准纲要解析;QB/T二四零零一-ISO一四零零一《环境管理体系规范

及使用指南》;QB/T二八零零一-OHSAS一八零零一《职业安全健康管理体系》

标准纲要解析;贯彻ISO九零零一标准de意义;贯彻ISO一四零零一标准de意义;贯彻OHSAS一八零零一标准de意义;三标一体化de意义;三标一体化de要求;ISO九零零一标准解析

QB/T二四零零一-ISO一四零零一《环境管理体系规范

及使用指南》、

QB/T二八零零一-OHSAS一八零零一《职业安全健康管

理体系》

是以质量管理体系为核心框架

建立三标一体化管理体系de;一.一总则;一.二应用;一、删减de可能原因——理由

①主要取决于组织所提供产品de性质:产品de性质不要求执行某项活动,或不存在某一过程,可以删减.

②顾客要求和适用de法规要求情况:只有在不影响组织提供产品de服务功能,且不免除满足顾客要求或法规要求时,才允许删减.

③第二方审核或合同情况:当顾客需要某些产品不需要包括某些场所、过程和/活动时,组织所建立de覆盖该产品de质量管理体系de某些要求可以被删减.

④第三方认证/注册情况:允许删减de范围,仅指组织认证注册de质量管理体系所覆盖de产品范围,不包括组织提供de所有产品.;允许删减de范围:

仅限于标准中第七章“产品实现”,不允许删减第四、五、六和第八章中de任何要求,组织在质量策划de过程中,需考虑允许de删减范围.

注:组织应在质量手册中证实其删减内容de合理性.对删减理由de充分性和适宜性,以及删减de任何细节应在质量手册中加以阐述.;四.一总要求;四.二文件de总要求

四.二.一总则;四.二.二质量手册;四.二.三文件控制;四.二.四质量记录de控制;五.一管理承诺;五.二以顾客为关注焦点;五.三质量方针;质量方针在实施上:

一、应大力宣传,要传达到组织de管理、执行、验证和作业等层次,并使各层次都能理解及贯彻.

二、应不断地对其进行适宜性评审,必要时可对其进行修改以适应组???内外环境de改变.

三、质量方针de批准、发布、评审、修改都应实行控制,并满足四.二.三文件控制de要求.;五.四策划

五.四.一质量目标;三、质量目标de设定

设定质量目标de原则应是不断改进、提高质量、使顾客满意.

四、在相关de职能部门及层次上建立质量目标

质量目标应在组织中与质量管理体系有关de职能部门及层次上建立.相关职能和层次de员工都应把质量目标转化为各自de工作任务.

质量目标de展开,最终是为了实现总de质量目标.

;五.四.二质量管理体系策划;五.五职责、权限和沟通

五.五.一职责和权限;五.五.二管理者代表:;五.五.三内部沟通;五.六管理评审;适宜性指质量管理体系适应内外部环境de能力.如组织机构或人员变动、新工艺和新技术de引进、运行机制改变等内部环境de变化；市场、顾客、法律法规、标准de变化等外部环境de变化.质量管理体系应随这些变化有所改进,不断满足各方面de要求.

充分性指质量管理体系满足市场、顾客潜在de未来de需求和期望de足够de能力,也可指质量管理体系各过程de充分展开.

有效性指质量管理体系运行de结果达到所设定质量目标de程度,同时也要考虑运行de结果与所利用资源之间de关系,确保质量管理体系de经济性.

;六资源管理

六.一资源de提供;六.二人力资源

六.二.一总则;六.三设施;六.四工作环境;七产品实现

七.一产品实现de策划;每个过程de输入应予以规定.针对输入应制定验收准则,过程de输出应按验收准则进行评价,证实满足输入de要求.

对过程和产品de重要或关键特性,应安排测量和监控活动.

对某些过程de输出应按输入de要求进行验证并确认.

（五）质量记录应为过程和产品de符合性提供证据.

三、质量计划

指规定用于某一具体情况（具体产品、过程、项目或合同）de质量管理体系要素和资源de文件.

;七.二与顾客有关de过程

七.二.一与产品有关要求de确定;七.二.二产品要求de评审;七.二.三顾客沟通;七.三设计和开发

七.三.一设计和开发de策划;七.三.二设计和开发de输入;七.三.三设计和/或开发de输出;七.三.四设计和开发de评审;七