2025医疗器械顾客反馈控制程序.docxVIP

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  • 2025-01-13 发布于湖北
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文件名

顾客反馈控制程序

编号:XX-012

颁发部门

质量管理部

分发部门

□QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

制定人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

批准人:

日期:

受控/非受控:

生效日期:

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目的:做好客户反馈与售后服务工作,保证最大程度上满足客户的需要,测量质量管理体系的符合性。

职责:销售部负责与客户联络,组织处理客户投诉,负责保存相关服务记录,质量部负责对

客户反馈信息进行分析、处理,并采取纠正措施,确定责任部门并监督实施。

范围:适应于本公司所有客户以及行业信息的收集、分析处理与反馈活动。

内容:

1、售后服务与反馈收集顾客投诉、抱怨、不良事件

1.1公司销售部为客户提供必要的售后服务支持活动,活动方式包括:产品技术培训、答疑、反馈收集等方式,售后服务活动应有记录。

1.2客户反馈的收集渠道包括:电话、销售人员与客户的沟通、售前和售后服务过程中的信息收集、客户满意度调查等适宜的方式。收集到的所有反馈信息统一汇总到销售部专员予以登记建立《顾客反馈登记表》,并按下述要求予以处理:

经判断属于客户投诉的,销售部建立《顾客投诉接收表》,将相关信息转交质量部予以处理。处理的结论或结果由售后服务先关人员及

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