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医用化学基础教案

CATALOGUE目录课程介绍与目标原子结构与元素周期律无机化合物及其性质有机化合物及其性质生物大分子结构与功能医用化学基础实验技能培养课程总结与拓展延伸

01课程介绍与目标

医用化学是医学与化学的交叉学科，研究生物体内的化学过程以及药物与生物体的相互作用。包括生物无机化学、生物有机化学、生物化学、药物化学等。医用化学基础概念医用化学的研究范围医用化学的定义

掌握医用化学的基本概念和原理，了解其在医学领域的应用。知识目标能力目标情感目标能够运用医用化学知识分析和解决医学实际问题，具备初步的药物设计和合成能力。培养学生对医用化学的兴趣和热情，树立严谨的科学态度和创新精神。030201课程目标与要求

涵盖医用化学的基本概念、原理和应用，包括无机化学、有机化学、生物化学和药物化学等方面的知识。教学内容采用讲授、讨论、实验等多种教学方法，注重理论与实践的结合，鼓励学生主动参与和探究。教学方法教学内容与方法

02原子结构与元素周期律

卢瑟福模型在原子的中心有一个很小的核，叫原子核，原子的全部正电荷和几乎全部质量都集中在原子核里，带负电的电子在核外空间里绕着核旋转。汤姆生模型提出原子是一个带正电荷的球，电子镶嵌在里面，发现了电子的存在。波尔模型电子只能在一些特定的轨道上运动，电子在这些轨道上运动时离核的远近是一定的，不向外辐射能量。原子结构模型

将化学元素按照原子序数从小至大排序的化学元素列表。列表大体呈长方形，某些元素周期中留有空格，使特性相近的元素归在同一族中。元素周期表元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性的递变规律。元素周期律同周期（稀有气体除外），从左到右，随着原子序数的递增，元素原子的半径递减；同主族中，从上到下，随着原子序数的递增，元素原子半径递增。原子半径元素周期表及周期律

纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。化学键分子间作用力，又称范德瓦尔斯力（或称范德华力）。是存在于中性分子或原子之间的一种弱碱性的电性吸引力。分子间作用力只存在于分子(molecule)与分子之间或惰性气体(noblegas)原子(atom)间的作用力，又称范德华力(vanderwaals)，具有加和性，属于次级键。分子间作用力化学键与分子间作用力

03无机化合物及其性质

阐述酸和碱的定义，列举常见的酸和碱，并解释它们的性质。酸碱定义及性质介绍中和反应、水解反应等酸碱反应类型，解释反应机理。酸碱反应类型阐述酸碱平衡常数的概念、表达式及意义，解释其影响因素。酸碱平衡常数酸碱反应及平衡常数

介绍沉淀溶解平衡的概念、表达式及意义，解释溶度积与溶解度的关系。沉淀溶解平衡阐述沉淀的生成条件、溶解方法及影响因素。沉淀的生成与溶解介绍沉淀转化的概念、原理及应用，解释其在实际分析中的应用。沉淀转化沉淀溶解平衡与沉淀转化

氧化还原反应基本概念01阐述氧化还原反应的定义、分类及特点，解释氧化数、氧化态等基本概念。氧化还原反应方程式的配平02介绍氧化还原反应方程式的配平方法，如离子电子法、化合价法等。电极电位03阐述电极电位的概念、表达式及意义，解释标准电极电位、条件电极电位的含义及应用。同时介绍电极电位的测量方法及影响因素。氧化还原反应及电极电位

04有机化合物及其性质

烃类化合物及其衍生物饱和烃，化学性质稳定，主要发生取代反应。含有一个或多个碳碳双键的不饱和烃，可发生加成、聚合、氧化等反应。含有碳碳三键的不饱和烃，化学性质活泼，易发生加成、聚合反应。具有特殊稳定性和芳香性的烃类，可发生取代、加成、氧化等反应。烷烃烯烃炔烃芳香烃

醇酚醚醛酮醇、酚、醚和醛酮类化合基与烃基相连的化合物，具有醇羟基的化学性质，可发生酯化、氧化、脱水等反应。羟基与苯环直接相连的化合物，具有弱酸性，可发生氧化、取代、缩合等反应。氧原子与两个烃基相连的化合物，化学性质相对稳定，可发生氧化、裂解等反应。含有羰基的化合物，化学性质活泼，可发生加成、氧化、还原等反应。

羧酸及其衍生物和胺类化合物羧酸含有羧基的化合物，具有酸性，可发生酯化、酰卤化、酰胺化等反应。羧酸衍生物包括酯、酰卤、酰胺、酸酐等，具有各自的化学性质，可发生水解、醇解、氨解等反应。胺类化合物氮原子与烃基相连的化合物，具有碱性，可发生酰化、磺化、氧化等反应。其中，伯胺、仲胺、叔胺的化学性质有所不同，需注意区分。

05生物大分子结构与功能

123氨基酸的种类、结构和性质蛋白质的基本组成单位一级、二级、三级和四级结构的概念和特点蛋白质的分子结构酶的催化作用、激素的调节作用、抗体的免疫作用等蛋白质的功能蛋白质结构与功能

03RNA的种类和功能mRNA、tRNA和rRNA在蛋白质合成中的作用01核酸的基本组成单位核苷