2.3.3 伴性遗传（第2课时）高一生物课件（人教版2019必修2）.pptx

;02;抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;性别

类型;XDY;;*;课堂小结;伴XY型遗传性状的类型和特点;知识整合;

(3)、分类

笔记;伴性遗传的类型及特点新坐标P51

1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点

(1)性染色体的传递规律(如图)

(2)分析

①男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。

②女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的

显隐性。

③Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传

只限男性。;伴性遗传的类型及特点新坐标P51

④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者

多于女性色盲患者。;伴性遗传的类型及特点新坐标P52

⑤若致病基因为X染色体上显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看

一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者

多于男性患者。;伴性遗传的类型及特点新坐标P52

2．有关X、Y染色体的区段分析

(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。

(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于

X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；

只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。

(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。;答案共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、

XaYa。这对??因的遗传与性别有关联;一、易错辨析

1.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子()

2.女性的某一条X染色体来自父方的概率是，男性的X染色体来自母亲的

概率是1()

3.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小()

4.位于Y染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因()

5.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因()

;2．如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出()

A．该病的致病基因位于Y染色体上

B．该病是显性遗传病

C．该病的遗传方式与人类红绿色盲相同

D．Ⅱ-3不一定是杂合子;1．人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，

其中Ⅲ-1的色盲基因来源于()

A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4;03;1.在医学中应用，优生指导;;04;遗传系谱图的分析新坐标P52

1．首先确定是否为伴Y遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，

则为伴Y遗传。如下图：

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。;遗传系谱图的分析新坐标P52

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)

;显性遗传;遗传系谱图的分析新坐标P52

3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗