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;根治性切除NSCLC的失败模式;PORT的必要性;1998PORT荟萃分析结果;NSCLCPORT模式的改变;;;;回顾分析PORT（SEER）;PORT在N2中的作用;;;辅助化疗RCT：获益患者;;;ControversyandChanginginGuidelines;ASCOGuideline
14.1226onOctober222007;;;;来自中国的回顾性临床研究结果;中国医学科学院肿瘤医院的结果;材料与方法——入组标准;材料与方法——排除标准;221例患者的一般资料;;;材料与方法——PORT;材料与方法——辅助化疗;材料与方法——随诊;;;;OS;;无远地转移生存率;无进展生存率;不同治疗模式的生存率;项目;临床N0-1（mN2-ⅢA1-2）;临床N2（cN2ⅢA3）;鳞癌;非鳞癌;1-3枚阳性淋巴结;≥4枚阳性淋巴结;不同亚组的总生存率分析;不同亚组的无病生存率;非肿瘤死亡;天津肿瘤医院的研究;天津肿瘤医院的研究;生存曲线;天津肿瘤医院的研究;AMulticenterRetrospectiveAnalysisofSurvivalOutcomeFollowingPostoperativeChemoradiotherapyinNon–small-cellLungCancerPatientswithN2NodalDisease;BACKGROUND;PURPOSE;METHODS(1998-3~2005-3,n=183);METHODS(1998-3~2005-3,n=183);METHODSFollow-up;OverallSurvival;DiseaseFreeSurvival;LocalRecurrenceFreeSurvival;PrognosticFactors
3Cyclesofchemotherapy;CONCLUSION;讨论;S+C+R
S+C
S+R
S;根据自PORT的获益程度，不同的临床亚组可分为三个水平：
明确获益临床N2、鳞癌、T分期、≥4枚阳性淋巴结
PORT可以较显著提高OS
可能获益病理T1-2和临床N0-1
PORT对于改善DFS具有统计学显著性
OS提高无统计学显著性
获益不明确非鳞癌、1-3枚阳性淋巴结
PORT对于OS和DFS有提高的趋势
但均未达到统计学差异;讨论;正在进行的随机对照临床研究;正在进行的随机对照临床研究;结论;
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