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遗传学练习题（含参考答案）

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、分离率

B、自由组合率

C、连锁互换率

D、遗传平衡定律

E、DNA双螺旋

正确答案：A

2.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。

A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%

B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%

C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%

D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%

E、任何条件不予考虑均可使用

正确答案：A

3.在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是________。

A、均为极端的个体

B、均为中间的个体

C、多数为极端的个体，少数为中间的个体

D、多数为中间的个体，少数为极端的个体

E、极端个体和中间个体各占一半

正确答案：B

4.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、性染色体显性遗传

D、性染色体隐性遗传

E、以上都有

正确答案：A

5.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是________。

A、RNA→DNA→蛋白质

B、hnRNA→mRNA→蛋白质

C、DNA→mRNA→蛋白质

D、DNA→tRNA→蛋白质

E、DNA→rRNA→蛋白质

正确答案：C

6.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成（）

A、重复

B、易位

C、倒位

D、插入

E、缺失

正确答案：B

7.现已确定，人类有2万～2.5蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_____左右专一表达。

A、10％

B、14％

C、12％

D、5％

E、2％

正确答案：A

8.某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为

A、亚二倍体

B、多异倍体

C、超二倍体

D、二倍体

E、亚三倍体

正确答案：C

9.精神分裂症的易感基因研究表明________。

A、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中两个CAG三核苷酸重复最常见

B、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第一个CAG三核苷酸重复最常见

C、KCNN3的cDNA基因5’端的区域中第二个CAG三核苷酸重复最常见

D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂症的易感基因

E、KCNN3的cDNA基因可作为精神分裂症的遗传标记

正确答案：C

10.有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在（）

A、后期

B、前期

C、中期

D、末期

E、间期

正确答案：A

11.下列属于单基因遗传病的疾病是。

A、脊柱裂

B、冠心病

C、血友病

D、唇裂

E、糖尿病

正确答案：C

12.外耳道多毛症属于________。

A、常染色体显性遗传

B、X连锁隐性遗传

C、Y连锁遗传

D、X连锁显性遗传

E、常染色体隐性遗传

正确答案：C

13.发病率最高的遗传病是____。

A、单基因病

B、染色体病

C、多基因病

D、体细胞遗传病

正确答案：C

14.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。

A、1/4

B、1/360

C、1/240

D、1/120

E、1/480

正确答案：B

15.生殖细胞发生过程中单分体出现在：

A、减数分裂前期Ⅱ

B、数分裂后期Ⅱ

C、减数分裂后期Ⅰ

D、减数分裂末期Ⅰ

E、减数分裂中期Ⅱ

正确答案：B

16.DNA复制发生在细胞周期的________。

A、分列前期

B、分裂中期

C、分裂后期

D、分裂末期

E、间期

正确答案：E

17.两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成________。

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、以上都不对

正确答案：C

18.罗伯逊易位发生的原因是________。

A、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

B、一条染色体节段插入另一条染色体

C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D、性染色体和常染色体间的相互易位

E、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

正确答案：E

19.Alu序列是：

A、单一序列

B、高度重复序列

C、短分散核单元

D、长分散核单元

E、回文结构

正确答案：C

20.视网膜母细胞瘤患者中有一部分存在_______。

A、15号染色体的长臂（15q14-）缺失

B、11号染色体的短臂部分缺失

C、13号染色体的长臂（13q14-）缺失

D、18号染色体的长臂缺失

E、17号染色体的短臂杂合性丢失

正确答案：C

21.以下选项中，不属于人类染色体共有的结