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精准?智能?便捷?高效;血糖仪、血糖试纸、血糖管理系统均由台湾华广公司自主研发生产,方便系统升级和售后。专利试片技术,准确度高,获得全球五大系统认证;700pro2产品特色及规格;管理文件依据(国内);;室内质控频率;弹性化质控测试,科室独立执行,全院统一管理;用途
葡萄糖质控液配合瑞特血糖仪及血糖检测条使用,以确认血糖仪及血糖检测条功能正常
主要组成成分;测试前准备;;;12;;;
;Step.1 进入质控模式。
插入试纸,出现滴血符号后,按主键3s,直到出现CS即进入质控模式。;Step.2将质控液瓶盖打开并置于桌上,将一滴质控液滴在瓶盖顶部。第一滴不要,用第二滴。;Step.3将试纸的血样入口轻触瓶盖顶部的质控液。;Step.4当听到[滴]声且血糖仪的屏幕转换为倒数方式时,即可将血样入口从瓶盖移开。;Step.5盖回并旋紧葡萄糖质控液瓶盖。
Step.6完成测试后即会显示葡萄糖质控液测试结果。将该结果与检测条罐标示的质控范围做比较,记录数据。;质控记录应包括测试日期、仪器标号、仪器的校准、试纸条/质控液批号及有效期、质控结果、质控范围。质控记录及有关资料至少保存2年。;;;葡萄糖质控液已过期,或葡萄糖质控液打开使用已超过三个月。
所用检测条已过期,请检查血糖检测条罐上标示之有效期与抛弃日期。
打开葡萄糖质控液或血糖检测条瓶罐后,未盖上瓶盖且过了一段长时间。
(开罐时间过久)
测试的操作程序不正确。(人为因素)
血糖仪故障。
;1.质控液使用前需要轻轻摇匀,之后将质控液瓶盖打开并置于桌上,将一滴质控液滴在瓶盖顶部,使用干净的纸巾或棉签擦去后,吸取第二滴。不可将质控液直接滴入试纸的血样入口中。;医院用生化仪:贝克曼、日立、罗氏等;1标本准备
抗凝剂选择
采用肝素(如制造商有推荐的抗凝剂类型,首选推荐类型)抗凝静脉血标本(HCT在制造商声明的适宜范围内)进行比对试验。每份标本使用全血进行便携式血糖仪检测,离心分离的血浆进行生化分析仪检测。
浓度要求
浓度涵盖:接近推荐的测量区间低限(2.2mmol/L)、参考区间内、医学决定水平(7.0mmol/L、11.0mmol/L)左右、接近推荐??测量区间高限(22.2mmol/L)。;标本预处理
按照便携式血糖仪说明书的要求和方法学原理对标本进行预处理。为避免糖酵解带来的误差,需保证每份标本的便携式血糖仪检测与生化分析仪检测之间的时间间隔不超过30min。
2判断标准
便携式血糖分析仪与生化分析仪比对判断标准
当血糖浓度<5.5mmol/L时,检测结果差异在±0.83mmol/L的范围内;
当血糖浓度≥5.5mmol/L时,检测结果差异在±15%范围内。
对于年度比对,每台便携式血糖仪,检测合格率需达到80%以上才能判断此仪器为可比性合格的仪器,即5份标本中有4份标本检测结果达到上述要求。
;2014年以前样本为白色;血糖仪检测血糖的局限性;;;
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