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;多通道作用
——广泛阻滞钾通道(III类药物)：
同时抑制慢激活、快激活及超快激活的延迟整流钾电流（IKs、IKr、IKur），阻滞内向整流钾电流（IK1）。
不同于其它纯Ⅲ类药（选择阻滞），具有一定的使用依赖性，尽管延长QT，极少产生尖端扭转型室速。
——轻度阻滞钠通道
具有使用依赖性，但不同于其它Ⅰ类药，促心律失常少，不增加死亡率，不抑制心功能;多通道作用
——轻度阻滞钙通道
抑制早期后除极(EAD)和延迟后除极(DAD)
减少尖端扭转型室速
——非竞争性抑制α、β肾上腺素能受体
削弱交感肾上腺系统活性，抑制急性期的电不稳定
性，利于VT/VF防治。;抗心律失常作用
降低窦房结和房室交界区的自律性
延长各部位心肌动作电位时程和有效不应期
减慢心房、房室结和房室旁路的传导
（对房室旁路前传的抑制作用强于逆传）;血流动力学作用
降低外周阻力，减慢心率，从而降低心肌耗氧量
直接作用于冠脉血管平滑肌，增加冠脉流量
降低主动脉压和外周阻力，从而维持心输出量
口服负性肌力作用轻或无;心电图改变;代谢特点;药代动力学;不同剂型的作用;;;在室性心律失常中的应用;室性心律失常导致的心脏骤停，除颤后复发（I类）
血流动力学不稳定的单形室速（IIa)
反复或无休止的单形室速（IIa)
血流动力学稳定的单形室速（Ⅱb）
非LQTS复极异常引起的多形性室速（I类）
急性心肌缺血引起的反复或无休止多形性室速（I类)
血流动力学稳定的宽QRS心动过速（IIa)
交感风暴（Ⅱb）;在房颤中的应用;控制心室率;控制心室率;房颤≦7d复律推荐药物;转复房颤;;;剂量与方法;;—如果心律失常复发或对首剂治疗无反应，可以追加负荷量。
—第1个24小时内用药总量(包括静脉首次注射、追加用量及维持用药)一般控制在2000mg以内。
—第2个24小时及以后的静脉用量一般推荐720mg/24h,即0.5mg/min。维持量的用法要根据病情个体进行调整;恶性室性心律失常的预防;房颤转复后维持窦律剂量与用法;静脉与口服转换;;;;窦性心动过缓和窦房阻滞
病窦综合征未安置起搏器者
高度传导障碍未安置起搏器者
肝硬化或其他严重肝脏疾病
弥漫性肺纤维化
甲状腺功能亢进
已知碘过敏
与可致尖端扭转型室速的药物合用
妊娠，哺乳，除非特殊情况;药物相互作用;剂型与包装;谢谢
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