原创力文档- 1、本文档共5页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
勿以恶小而为之，勿以善小而不为。——刘备
医院药品验收规程
Ⅰ目的
加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流
入医院，保证临床用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部。
Ⅲ规程
一、待验收药品进入待验区进行验收。验收人员应根据药品
发票内容，对到货药品进行逐批验收，核对药品名称、规格、数
量、产地、批号、生产日期、有效期、批准文号等项目，如有错
误应拒绝入库。
二、验收时应根据有关法律、法规，对药品的包装、标签、
说明书以及有关证明文件进行逐一检查，具体如下：
（一）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、
地址、药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日
期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功
能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件
等；
（二）验收整件药品包装中应有产品合格证；
天行健，君子以自强不息。地势坤，君子以厚德载物。——《周易》
（三）验收外用药品，其标签或说明书上要有规定的警示说
明；
（四）处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有
相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识
“OTC”字样；
（五）中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包
装上，应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号
管理的饮片还应注明药品批准文号；
（六）进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名
称、主要成份以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
供货单位应当同时提供以下资料：
1.《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、
《进口药品批件》复印件；
2.《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加
盖公章的《进口药品通关单》复印件；
3.进口血液制品应提供《生物制品进口批件》复印件；国家
食品药品监督管理局规定批签发的生物制品（人血白蛋白、冻干
人血白蛋白、静注人免疫球蛋白[pH4]、冻干静注人免疫球蛋白
[pH4]），需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
4.进口药材应提供《进口药材批件》复印件；
英雄者，胸怀大志，腹有良策，有包藏宇宙之机，吞吐天地之志者也。——《三国演义》
5.进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注
册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印
件和《进口药品检验报告书》复印件。
6.上述各类复印件均需加盖供货单位公章。
（七）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，
至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专薄登记，内容包括：日期、凭证号、品名、
剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单
位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。在验收发现缺
少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医
疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
（八）首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检
验报告书。
（九）验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6
个月的药品不得入库。
（十）验收中发现有质量问题的药品，应立即退回供货商。
（十一）验收合格的药品，按药品陈列与储存要求分类摆放。
（十二）验收人员应做好《药品购进质量验收记录》并签名，
记录内容包括
文档评论（0）