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生物技术药品研发合作协议

合同编号：__________

甲方（以下简称“研发方”）：

乙方（以下简称“投资方”）：

第一条定义与术语

1.1“生物技术药品”是指利用生物技术生产的药品，包括但不限于重组蛋白、抗体、基因治疗产品等。

1.2“研发项目”是指甲方根据本协议所承担的生物技术药品研发任务。

1.3“投资”是指乙方为支持甲方进行研发项目所提供的资金支持。

第二条合作目标

2.1甲方同意根据本协议约定，承担生物技术药品研发项目，为乙方提供研发服务。

2.2乙方同意为甲方提供研发项目所需的投资，并按照本协议约定的条款进行合作。

第三条研发项目范围与内容

3.1甲方负责以下研发项目范围与内容：

3.1.1设计与筛选目标生物技术药品；

3.1.2进行小规模实验室研究；

3.1.3完成临床前研究；

3.1.4提供研发过程中产生的相关技术资料。

第四条投资及资金管理

4.1乙方应按照本协议约定的投资金额和期限向甲方支付投资款。

4.2甲方应按照乙方的要求，提供投资款项的使用计划，并定期向乙方报告资金使用情况。

4.3甲方应保证投资款项专款专用，不得用于与研发项目无关的支出。

第五条知识产权与成果分享

5.1甲方在研发过程中所取得的知识产权归甲方所有，但乙方享有以下权利：

5.1.1优先购买权：在研发项目成果转让或许可给第三方之前，乙方有优先购买权；

5.1.2分享收益权：在研发项目成果转让或许可给第三方后，乙方有权按照本协议约定的比例分享收益。

5.2甲方应保证所提供的研发成果不存在侵犯他人知识产权的情况，如发生侵权纠纷，由甲方承担相应责任。

5.3甲方应在本协议约定的保密期限内，对研发项目成果进行保密，并承担保密责任。

第六条研发进度与报告

6.1甲方应按照本协议约定的时间表推进研发项目，并定期向乙方提交以下报告：

6.1.1研发进度报告：每月提交一次，详细说明研发项目的进展情况、存在的问题及解决方案；

6.1.2年度研究报告：每年提交一次，全面总结研发项目的年度成果和下一步工作计划。

6.2乙方有权对甲方的研发进度进行监督和检查，甲方应予以配合。

第七条质量控制与风险管理

7.1甲方应保证研发项目的质量符合行业标准和乙方的要求，并采取以下质量控制措施：

7.1.1建立严格的质量管理体系，保证研发过程的质量控制；

7.1.2定期对研发项目进行质量评估，保证研发成果的质量。

7.2甲方应制定风险管理计划，识别和评估研发项目可能面临的风险，并采取相应的风险控制措施。

第八条人员交流与培训

8.1甲方应指派具备相关专业背景和经验的人员参与研发项目，并保证其全职工作。

8.2乙方有权要求甲方对参与研发项目的人员进行定期培训，以提升其研发能力。

8.3双方同意在必要时进行人员交流，以促进研发项目的顺利进行。

第九条合作期限与终止

9.1本协议的合作期限为____年，自双方签署之日起计算。

9.2在合作期限内，除非双方达成一致意见，否则任何一方不得单方面终止本协议。

9.3如因不可抗力因素导致研发项目无法继续进行，双方可以协商终止本协议，并按照本协议的约定处理相关事宜。

第十条违约责任与争议解决

10.1若任何一方违反本协议的任何条款，守约方有权要求违约方承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失。

10.2双方应通过友好协商解决因本协议引起的任何争议。如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

10.3争议期间，除争议事项外，本协议的其他部分仍应继续履行。

第十一条保密条款

11.1甲方和乙方应对在合作过程中获取的对方商业秘密、技术秘密和其他机密信息予以保密，未经对方同意不得向任何第三方披露。

11.2保密期限自本协议生效之日起算，至协议终止或履行完毕后____年内有效。

11.3若一方违反保密义务，应承担相应的违约责任，并向另一方支付相应的赔偿金。

第十二条合作变更

12.1如双方同意对研发项目的内容、投资金额、合作期限等进行变更，应签署书面变更协议。

12.2任何一方提出的变更请求，应得到另一方的书面同意，否则无效。

第十三条合作解除与清算

13.1在合作期限内，如一方发生重大违约，且经另一方书面催告后在合理期限内仍未纠正，另一方有权解除本协议。

13.2协议解除后，双方应按照本协议的约定进行清算，包括但不限于研发项目成果的处理、投资款的返还等。

第十四条一般条款

14.1本协议未尽事宜，双方应另行协商补充。

14.2本协议的任何修改和补充均应以书面形式作出，并经双方签署。

14.3本协议的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。

第十五条通知与送达

15.1双方之间的任何通知和通信应以书