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2024湖北省《执业药师之西药学专业一》考试完整版及答案【精选题】

第I部分单选题（100题）

1.含有三个硝基的是

A:硝酸甘油

B:硝酸异山梨醇酯

C:戊四硝酯

D:单硝酸异山梨醇酯

答案：A

2.体内吸收取决于胃排空速率

A:呋塞米

B:卡马西平

C:普萘洛尔

D:雷尼替丁

答案：C

3.药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A:渗透效率

B:胃排空速度

C:解离度

D:溶解速率

答案：A

4.含有喹啉酮母核结构的药物是()

A:尼群地平

B:氨苄西林

C:格列本脲

D:环丙沙星

答案：D

5.易化扩散和主动转运的共同特点是

A:要消耗能量

B:需要膜蛋白介导

C:逆浓度梯度

D:顺电位梯度

答案：B

6.（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）

A:磷脂氧化指数

B:释放度

C:载药量

D:渗漏率

答案：D

7.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:烯烃环氧化

B:N-脱烷基化

C:芳环羟基化

D:还原反应

答案：A

8.薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A:降低膜材的晶型转变温度

B:降低膜材的流动性

C:提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

D:增加膜材的表观黏度

答案：C

9.神经氨酸酶抑制剂()

A:奥司他韦

B:金刚乙胺

C:阿昔洛韦

D:氟尿嘧啶

答案：A

10.非竞争性拮抗药的特点是

A:使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

B:使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

C:使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

D:使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

答案：D

11.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A:4L

B:20L

C:4mL

D:30L

答案：A

12.经肺部吸收的制剂是

A:气雾剂

B:栓剂

C:膜剂

D:软膏剂

答案：A

13.定量鼻用气雾剂应检查的是

A:微细粒子剂量

B:装量差异

C:递送均一性

D:黏附力

答案：C

14.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A:2.24个半衰期

B:4.46个半衰期

C:1.12个半衰期

D:3.32个半衰期

答案：D

15.属于两性离子型表面活性剂的是

A:洁尔灭

B:卵磷脂

C:普朗尼克

D:肥皂类

答案：B

16.属于非离子型表面活性剂的是

A:聚山梨酯类

B:肥皂类

C:高级脂肪醇硫酸酯类

D:脂肪族磺酸化物

答案：A

17.由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A:替尼泊苷

B:多西他赛

C:氟尿嘧啶

D:盐酸拓扑替康

答案：B

18.药物口服吸收的主要部位是()

A:肾脏

B:胃

C:小肠

D:肝脏

答案：C

19.（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A:布洛芬混悬滴剂

B:维生素C片

C:西地碘含片

D:盐酸环丙沙星胶囊

答案：C

20.甜蜜素的作用是材料题

A:稳定剂

B:矫味剂

C:芳香剂

D:助溶剂

答案：B

21.经皮给药制剂的贮库层是指

A:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

C:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

D:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

答案：C

22.非竞争性拮抗药

A:亲和力强但内在活性弱

B:亲和力和内在活性都弱

C:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

D:亲和力及内在活性都强

答案：C

23.属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

A:维拉帕米

B:硝苯地平

C:胺碘酮

D:美西律

答案：C

24.（2016年真题）普通片剂的崩解时限是

A:15min

B:5min

C:30min

D:3min

答案：A

25.可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A:异丙肾上腺素

B:去甲肾上腺素

C:华法林

D:阿司匹林

答案：B

26.结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A:美西律

B:多非利特

C:普罗帕酮

D: