网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

河北农业大学分子生物学题库(带答案).docVIP

河北农业大学分子生物学题库(带答案).doc

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

一、名词解释

中心法则(CentralDogma):是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程。

反向重复序列(IR):存在于双链核酸分子中排列顺序方向相反的一段核苷酸序列。

DNA链的呼吸作用:配对碱基之间的氢键不但处于断裂和再生的平衡状态中,氢键上的氢原子还能和水发生交换

Cot曲线(Cot1/2):DNA复性通常符合Cot曲线(Cotcurve)。Cot曲线标出了DNA复性的部分(1-C/C0)和横轴上的Cot值。

DNA变性,复性:核酸的变性是指核酸双螺旋区的氢键断裂,变成单链结构的过程。变性DNA在适当的条件下,两条彼此分开的单链可以重新缔合成为双螺旋结构,这一过程称为复性。

DNA的熔解温度(TM):最大吸光值一半时的温度。

基因组(Genome):生物细胞中单套染色体的所含DNA序列的全部组成。

C-值矛盾:从总体上说,生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关,这种现象称为C值矛盾

基因家族(genefamily):一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因.可能由某一共同祖先基因(ancestralgene)经重复(duplication)和突变产生。

基因簇:基因家族中来源相同、结构相似和功能相关的基因在染色体上彼此紧邻所构成的串联重复单位。

割裂基因,Intron内元,Economic外元:真核生物基因的编码序列是不连续的而是被若干个非编码区(内含子)分割。

卫星DNA:真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNA。总量可占全部DNA的10%以上,主要存在于染色体的着丝粒区域,通常不被转录。因其碱基组成中GC含量少,具有不同的浮力密度,在氯化铯密度梯度离心后呈现与大多数DNA有差别的“卫星”带而得名。

半保留复制:DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板,分别合成一条互补新链,重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链。

冈崎片段:DNA不连续复制产生的长约1~2kb的片段,随后共价连接成完整的单链。

复制单位(replicon):作为含有一个复制起始点的独立复制单元的一个完整DNA分子或DNA分子上的某段区域。

复制体(replisome):DNA复制时,复制叉上结合的由多种与复制有关的酶和辅助因子组成的复合体。

先导链,后随链:在DNA复制过程中,以复制叉向前移动的方向为标准,一条模板链是3′→5′走向,在其上DNA能以5′→3′方向连续合成,成为前导链;另一条模板链,是5′→3′走向,在其上也是从5′→3′方向合成,但是与复制叉移动的方向正好相反,所以随着复制叉的移动,形成许多不连续的片段。最后这些片段被连成一条完整的DNA链。该链称之为后随链。

突变(mutation):基因的结构发生改变而导致细胞、病毒或微生物的基因型发生稳定的、可遗传的变化的过程。

移码突变(frame-shiftmutation):在基因编码区,核苷酸插入或缺失导致三联体密码子阅读方式的改变,从而使该基因的相应编码序列发生改变。

无义突变(nonsensemutation):由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成提前终止。错义突变(missensemutation):基因中的碱基突变导致翻译产物中相应位置形成错误的氨基酸残基,其结果是一个不同的氨基酸参入到多肽链的相应位置。同义突变(samesensemutation):编码同一氨基酸的密码子的核苷酸改变但不改变编码的氨基酸,即不改变基因产物的突变。

组成型突变(constitutitivemutation):组成型突变constitutivemutation与酶的合成有关的调节基因的一种突变。即原来酶的合成量受调节基因调节的诱导酶或阻遏酶,由于调节基因发生变异,酶的合成变为组成型(不管生长条件如何,酶的合成量总是恒定的)的一种现象。

突变热点(MutationHotpoint):基因组DNA的一个片段,对自发的或某种特别诱变剂作用下的突变表现出较高的倾向性

增変基因(mutatorgene):)能够增加自发突变率的基因。

限制-修饰系统(restrictionandmodification):原核细胞保护自己,选择性降解外源DNA的一种机制。包括两类酶,即限制性核酸内切酶和DNA甲基化酶。前者负责降解进入原核细胞的外源DNA,后者则对细胞自身的DNA进行甲基化,从而保护细胞的DNA,使其不被细胞内的限制性核酸内切酶降解。

光裂合酶修复(photoreactivationRepair):DNA损伤修复的一种方式,由DNA光裂合酶(photolyase)催化。该

文档评论(0)

bookljh + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档