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2023-24年陕西省岐山县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.耐受性是()

A:反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

B:连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

C:机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

D:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

答案：C

2.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:脆碎度

B:相对生物利用度

C:波动度

D:绝对生物利用度

答案：D

3.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A:增溶剂

B:助悬剂

C:潜溶剂

D:助溶剂

答案：D

4.《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A:避光并不超过30℃

B:不超过30℃

C:避光并不超过20℃

D:不超过20℃

答案：C

5.不能用作液体制剂矫味剂的是

A:消泡剂

B:芳香剂

C:胶浆剂

D:泡腾剂

答案：A

6.降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A:普萘洛尔

B:毛果芸香碱

C:阿司匹林

D:吗啡

答案：D

7.阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A:硫酸长春碱

B:多柔比星

C:喜树碱

D:紫杉醇

答案：A

8.采用对照品比色法检查

A:阿司匹林中炽灼残渣检查

B:阿司匹林中溶液的澄清度检查

C:阿司匹林中重金属检查

D:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

答案：C

9.非线性药物动力学的特征有

A:稳态血药浓度与给药剂量成正比

B:药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

C:当C远大于K

D:药物的生物半衰期与剂量无关

答案：C

10.（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）

A:阿司匹林

B:奎尼丁

C:磺胺甲噁唑

D:卡托普利

答案：B

11.已知某药物的消除速度常数为0.1h

A:6.93小时

B:4小时

C:1.5小时

D:2.0小时

答案：A

12.以S（-）异构体上市的药物是

A:埃索美拉唑

B:奥美拉唑

C:雷贝拉唑

D:泮托拉唑

答案：A

13.小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A:脑?

B:骨髓?

C:肺

D:肝、脾?

答案：B

14.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A:游离水杨酸的限度

B:溶液的澄清度

C:溶解度

D:含量的限度

答案：C

15.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

A:氨基乙酰化的代谢产物

B:苯环羟基化的溴己新代谢产物

C:N上去甲基的代谢产物

D:N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物

答案：D

16.药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A:离体豚鼠回肠

B:麻醉猫

C:鲎试剂

D:整体家兔

答案：A

17.（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A:药物剂量因素

B:给药时间因素

C:给药途径因素

D:精神因素

答案：C

18.地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是

A:替马西泮

B:三唑仑

C:去甲西泮

D:氯丙嗪

答案：A

19.（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A:膜动转运

B:简单扩散

C:主动转运

D:易化扩散

答案：C

20.磺胺类药物的作用机制

A:影响离子通道

B:影响理化性质

C:干扰核酸代谢

D:作用于受体

答案：C

21.药物的效价强度是指

A:治疗量的最大极限

B:引起等效反应的相对剂量或浓度

C:引起药理效应的最小剂量

D:引起50%动物阳性反应的剂量

答案：B

22.铝箔

A:骨架材料

B:控释膜材料

C:背衬材料

D:压敏胶

答案：C

23.（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A:主要分布在红细胞中

B:广泛分布于器官组织中

C:与血浆蛋白结合率较高

D:主要分布在血浆中

答案：B

24.稀盐酸的作用是

A:增溶剂

B:助悬剂

C:等渗调节剂

D:pH调节剂

答案：D

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