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2024江苏省仪征市《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案【完整版】

第I部分单选题（100题）

1.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B:普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

D:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

答案：A

2.气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A:氢氟烷烃

B:氯氟烷烃

C:氮气

D:碳氢化合物

答案：A

3.水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A:Ⅰ类

B:Ⅲ类

C:Ⅱ类

D:Ⅳ类

答案：B

4.（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A:β-环糊精

B:液状石蜡

C:七氟丙烷

D:羊毛脂

答案：B

5.“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

A:剂量与疗程

B:医疗技术因素

C:药物相互作用

D:药品质量因素

答案：A

6.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A:12h

B:6.92h

C:3.46h

D:20h

答案：D

7.根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A:抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

B:抑制5-羟色胺再摄取

C:抑制单胺氧化酶

D:抑制去甲肾上腺素再摄取

答案：A

8.（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）

A:润滑剂

B:抛射剂

C:遮光剂

D:抗氧剂

答案：C

9.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A:具有靶向性

B:降低药物毒性

C:组织不相容性

D:提高药物的稳定性

答案：C

10.乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:背衬材料

B:骨架材料

C:压敏胶

D:控释膜材料

答案：D

11.属于半合成脂肪酸甘油酯的是

A:PEG4000

B:棕榈酸酯

C:吐温60

D:可可豆脂

答案：B

12.（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A:肾小管重吸收

B:胆汁排泄

C:肾小管分泌

D:肾小球滤过

答案：B

13.在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A:泊洛沙姆

B:羟丙基甲基纤维素

C:微粉硅胶

D:交联聚乙烯吡咯烷酮

答案：D

14.关于房室模型的概念不正确的是

A:单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

B:房室概念具有生理学和解剖学的意义

C:房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

D:房室模型中的房室数一般不宜多于三个

答案：B

15.多潘利酮属于

A:抗溃疡药

B:胃动力药

C:抗炎药

D:抗过敏药

答案：B

16.能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A:米格列奈

B:盐酸二甲双胍

C:吡格列酮

D:格列美脲

答案：B

17.（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A:羟基

B:硫醚

C:酰胺基

D:卤素

答案：A

18.关于药物效价强度的说法，错误的是

A:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

B:药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C:药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D:比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

答案：B

19.分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A:按给药剂量及用药方法分类

B:按病理学分类

C:按量一效关系分类

D:按病因学分类

答案：C

20.引起半数动物中毒的剂量

A:半数中毒量

B:治疗量

C:极量

D:最小有效量

答案：A

21.完全激动药的特点是

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:与亲和力和内在活性无关

D:既有亲和力，又有内在活性

答案：D

22.适合于制成混悬型注射剂的药物是

A:水中不稳定且易溶的药物

B:水中稳定且易溶的药物

C:油中易溶的药