2024湖南省《执业药师之西药学专业一》考试题库大全含答案（预热题）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024湖南省《执业药师之西药学专业一》考试题库大全含答案（预热题）

第I部分单选题（100题）

1.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少

A:40μg／ml

B:20μg／ml

C:15μg／ml

D:30μg／ml

答案：B

2.以下属于药理学的研究任务的是

A:阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律

B:研究药物构效关系

C:开发制备新工艺及质量控制

D:化学药物的结构确认

答案：A

3.（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。

A:氯胺酮

B:普罗帕酮

C:扎考必利

D:氨己烯酸

答案：D

4.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A:相对生物利用度

B:静脉生物利用度

C:绝对生物利用度

D:生物利用度

答案：C

5.下列药理效应属于抑制的是

A:血压升高

B:阿司匹林退热

C:咖啡因兴奋中枢神经

D:心率加快

答案：B

6.制剂处方中不含辅料的药品是

A:蛇胆川贝散

B:元胡止痛滴丸

C:板蓝根颗粒

D:维生素C泡腾颗粒

答案：A

7.制备注射剂时，等渗调节剂是

A:枸橼酸钠

B:焦亚硫酸钠

C:氯化钠

D:碳酸氢钠

答案：C

8.属于青霉烷砜类药物的是

A:舒巴坦

B:氨曲南

C:美罗培南

D:克拉维酸

答案：A

9.红外光谱特征参数归属胺基

A:3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

B:1900～1650cm-1

C:1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D:3750～3000cm-1

答案：D

10.可作为栓剂增稠剂的是

A:单硬脂酸甘油酯

B:白蜡

C:聚山梨酯80

D:2，6-二叔丁基对甲酚

答案：A

11.“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A:药物的多重药理作用

B:剂量与疗程

C:医疗技术因素

D:病人因素

答案：A

12.青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A:防止药物氧化

B:降低离子强度使药物稳定

C:降低介电常数使注射液稳定

D:防止药物水解

答案：D

13.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

B:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

D:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

答案：B

14.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A:极具引湿性

B:略有引湿性

C:潮解

D:有引湿性

答案：A

15.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A:排泄

B:分布

C:吸收

D:代谢

答案：A

16.两性霉素B脂质体冻干制品

A:蔗糖

B:两性霉素

C:胆固醇(Chol)

D:α-维生素E

答案：D

17.可用于制备不溶性骨架片的是（）

A:单硬脂酸甘油酯

B:胆固醇

C:无毒聚氯乙烯

D:大豆磷脂

答案：C

18.作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50％的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于

A:半数致死量

B:效能

C:效价强度

D:治疗指数

答案：C

19.体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A:卡马西平

B:阿苯达唑

C:布洛芬

D:奥沙西泮

答案：B

20.下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A:甲硝唑

B:西咪替丁

C:利福平

D:红霉素

答案：C

21.某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数

A:10

B:25

C:31

D:16

答案：D

22.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:2L／h

B:6.93L／h

C:10L／h

D:8.L／h

答案：A

23.为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是