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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024湖北省《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题题库(考点提分)
第I部分单选题(100题)
1.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A:20μg/ml
B:15μg/ml
C:30μg/ml
D:40μg/ml
答案:A
2.关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂
A:动物油
B:油酸钠
C:植物油
D:普朗尼克F-68
答案:D
3.以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A:发生率较高,死亡率相对较高
B:用常规毒理学方法不能发现
C:与常规的药理作用无关
D:与用药者体质相关
答案:A
4.苯妥英在体内可发生
A:环氧化代谢
B:N-脱甲基代谢
C:S-氧化代谢
D:氧化代谢
答案:D
5.艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A:递减法逐步脱瘾
B:抗焦虑药治疗
C:可乐定治疗
D:地昔帕明治疗
答案:C
6.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()
A:可待因
B:布洛芬
C:乙酰半胱氨酸
D:对乙酰氨基酚
答案:A
7.(2020年真题)既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是
A:贴剂
B:喷雾剂
C:口服液
D:吸入制剂
答案:B
8.(2018年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()
A:助溶剂
B:潜溶剂
C:增溶剂
D:助悬剂
答案:A
9.粒径小于7μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是
A:骨髓
B:肝、脾
C:肺
D:脑
答案:B
10.关于吗啡,下列叙述不正确的是
A:用于癌症剧痛
B:抑制呼吸中枢
C:抑制咳嗽中枢
D:是阿片受体拮抗剂
答案:D
11.(2018年真题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()
A:微生物污染会影响制剂生物稳定性
B:制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
C:药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
D:药物化学结构直接影响药物制的稳定性
答案:C
12.苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用
A:化学性拮抗
B:生理性拮抗
C:药理性拮抗
D:生化性拮抗
答案:C
13.栓剂水溶性基质是
A:蜂蜡
B:甘油明胶
C:羊毛脂
D:半合成脂肪酸甘油酯
答案:B
14.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是
A:外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处
B:颗粒剂多为口服,不可直接用水送服
C:散剂只可外用不可内服
D:外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处
答案:C
15.属于阴离子型表面活性剂的是
A:卵磷脂
B:新洁尔灭
C:硬脂酸三乙醇胺
D:聚氧乙烯脂肪醇醚
答案:C
16.为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成
A:制成微囊
B:直接压片
C:包衣
D:制成固体剂型
答案:D
17.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()。
A:给药途径的变化
B:适应症的变化
C:物理学的配伍变化
D:药理学的配伍变化
答案:C
18.哌唑嗪具有
A:首剂现象
B:耐受性
C:耐药性
D:致敏性
答案:A
19.(2016年真题)耐受性是
A:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
B:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
C:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D:连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求
答案:B
20.为一种表面活性剂,易溶于水,能与许多药物形成空隙固溶体
A:泊洛沙姆
B:巴西棕榈蜡
C:叔丁基羟基茴香醚
D:甘油明胶
答案:A
21.注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
A:美洛西林为自杀性β-内酰胺酶抑制剂
B:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
C:舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
D:美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
答案:B
22.(2018年真题)利培酮的半
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