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少突胶质细胞瘤的影像学诊
断要点–影像
•少突胶质细胞瘤概述
contents•影像学检查方法
•少突胶质细胞瘤影像学表现
•影像学诊断价值评估
目录•辅助诊断技术进展
•总结与展望
少突胶质细胞瘤
01概述
定义与发病机制
定义
少突胶质细胞瘤是一种起源于少
突胶质细胞的神经系统肿瘤,属
于胶质瘤的一种。
发病机制
少突胶质细胞瘤的发病机制尚不
完全清楚,可能与遗传、环境、
免疫等多种因素有关。
临床表现及分型
临床表现
少突胶质细胞瘤的临床表现因肿瘤位
置、大小及生长速度等因素而异,常
见症状包括头痛、癫痫、局灶性神经
功能障碍等。
分型
根据世界卫生组织(WHO)的分类标
准,少突胶质细胞瘤可分为Ⅰ级、Ⅱ
级和Ⅲ级,其中Ⅱ级和Ⅲ级较为常见。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
少突胶质细胞瘤的诊断主要依据影像学检查(如CT、MRI等)和病理学检查。
影像学检查可显示肿瘤的位置、大小、形态及与周围组织的关系;病理学检查
可明确肿瘤的性质和分级。
鉴别诊断
少突胶质细胞瘤需与其他类型的胶质瘤、脑转移瘤、脑脓肿等疾病进行鉴别诊
断。鉴别诊断主要依据影像学检查、病理学检查及临床表现等综合分析。
02影像学检查方法
X线平片检查
头颅X线平片
主要用于评估颅骨的改变,如颅骨的溶骨性、成骨性改变或颅骨内、外板的增生
等。对于少突胶质细胞瘤本身,X线平片的诊断价值有限。
脊柱X线平片
当怀疑肿瘤累及脊柱时,可行脊柱X线平片检查,观察脊柱的骨质破坏和椎管扩
大等征象。
CT检查技术及应用
平扫CT
可显示肿瘤的部位、大小、形态、密度及与周围结构的关系。
少突胶质细胞瘤在CT上通常表现为等密度或稍高密度影,部
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