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2024年云南省屏边苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库及1套完整答案.docxVIP

2024年云南省屏边苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库及1套完整答案.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年云南省屏边苗族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库及1套完整答案

第I部分单选题(100题)

1.(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是

A:葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

B:药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量

C:阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

D:注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

答案:C

2.服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等,这属于

A:治疗作用

B:后遗效应

C:药理效应

D:副作用

答案:D

3.(2015年真题)药品代谢的主要部位是()

A:脾

B:胃

C:肠

D:肝

答案:D

4.(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:助悬剂

B:润湿剂

C:pH调节剂

D:着色剂

答案:C

5.(2015年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()

A:散剂

B:溶液型

C:胶囊剂

D:包衣片

答案:D

6.(2018年真题)紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

A:生物药物

B:天然药物

C:合成药物

D:半合成天然药物

答案:D

7.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()

A:简单扩散

B:主动转运

C:易化扩散

D:滤过

答案:C

8.(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A:板蓝根颗粒

B:蛇胆川贝散

C:元胡止痛滴丸

D:维生素C泡腾颗粒

答案:D

9.丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A:羰基的VC=O

B:羟基的VO-H

C:烷基的VC-H

D:烯的VC=

答案:D

10.不是包衣目的的叙述为

A:定位或快速释放药物

B:增加药物的稳定性

C:隔绝配伍变化

D:改善片剂的外观和便于识别

答案:A

11.注射用无菌粉末的质量要求不包括

A:渗透压与血浆的渗透压相等或接近

B:无热原

C:无色

D:无菌

答案:C

12.可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()。

A:经皮给药

B:直肠给药

C:呼吸道给药

D:舌下给药

答案:B

13.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:受热或受到撞击易发生爆炸

B:作用时间比硝酸异山梨酯长

C:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

D:中枢作用强

答案:D

14.下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A:乙醇溶液

B:非水性药液

C:碱性药液

D:弱酸性药液

答案:C

15.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A:聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20

B:聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80

C:聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20

D:聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80

答案:B

16.制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素()

A:稀释剂

B:稳定剂

C:抗黏剂

D:增塑剂

答案:A

17.为避免氧气的存在而加速药物的降解

A:处方中加入EDTA钠盐

B:制备过程中充入氮气

C:产品冷藏保存

D:采用棕色瓶密封包装

答案:B

18.以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中,不正确的是

A:背景发生率高

B:与用药者体质相关

C:潜伏期较长

D:长期用药后出现

答案:B

19.阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK

A:在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收

B:在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

C:在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

D:在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

答案:D

20.奥美拉唑的作用机制是

A:乙酰胆碱酯酶抑制剂

B:质子泵抑制剂

C:组胺H

D:组胺

答案:B

21.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()

A:生物利用度

B:表观分布容积

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