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2024年辽宁省溪湖区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库【实用】

第I部分单选题（100题）

1.生物利用度最高的给药途径是()。

A:静脉给药

B:经皮给药

C:口腔黏膜给药

D:直肠给药

答案：A

2.药物分子中引入酰胺基的作用是

A:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C:增加药物的水溶性，并增加解离度

D:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

答案：B

3.（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

A:pH敏感脂质体

B:微球

C:常规脂质体

D:纳米囊

答案：A

4.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。

A:首剂效应

B:副作用

C:后遗效应变态反应

D:继发性反应

答案：B

5.给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A:可转变成蒸汽的制剂

B:吸入气雾剂

C:吸入粉雾剂

D:供雾化器用的液体制剂

答案：C

6.显示碱性的是

A:氨基

B:烃基

C:羰基

D:羟基

答案：A

7.关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是

A:结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构

B:此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度

C:苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂

D:苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分

答案：D

8.制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A:肠一肝循环

B:药物动力学

C:生物利用度

D:单室模型药物

答案：C

9.几种药物相比较时，药物的LD

A:安全性越小

B:安全性越大

C:毒性越小

D:毒性越大

答案：C

10.弱碱性药物在酸性环境中

A:极性大

B:解离度小

C:解离度大

D:极性小

答案：C

11.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A:F

B:X

C:V

D:Cl

答案：A

12.甲氧苄啶的作用机制为

A:抑制二氢叶酸还原酶

B:掺入DNA的合成

C:抑制二氢叶酸合成酶

D:抗代谢作用

答案：A

13.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：C

14.糖皮质激素使用时间（）

A:睡前

B:上午7～8点时一次服用

C:饭后

D:饭前

答案：B

15.不存在吸收过程的给药途径是

A:静脉注射

B:腹腔注射

C:肺部给药

D:肌内注射

答案：A

16.（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A:助溶剂

B:潜溶剂

C:助悬剂

D:防腐剂

答案：B

17.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A:尼可刹米

B:苯巴比妥

C:阿司匹林

D:吗啡

答案：A

18.手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是

A:依托唑啉

B:苯巴比妥

C:米安色林

D:氯胺酮

答案：D

19.药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:溶解速率

D:胃排空速度

答案：D

20.（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A:携带运输不方便

B:给药途径大，可内服也可外用

C:易引起药物的化学降解

D:分散度大，吸收慢

答案：D

21.下列属于高分子溶液剂的是

A:复方磷酸可待因糖浆

B:布洛芬口服混悬剂

C:石灰搽剂

D:胃蛋白酶合剂

答案：D

22.关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A:用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

B:滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

C:用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D:用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

答案：C

23.硫代硫酸钠

A:碱性药液

B:非水性药液

C:乙醇溶液

D:弱酸性药液

答案：A

24.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A:血脑屏障

B:胎盘屏障

C:肠肝循环

D:首过效应

答案：A

25.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A:生物利用度

B: