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2024年山东省莱山区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版附答案（突破训练）

第I部分单选题（100题）

1.无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A:色谱法

B:铈量法

C:碘量法

D:平皿法

答案：D

2.世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是

A:药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B:在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系

C:在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D:发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应

答案：B

3.罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A:抗氧剂

B:助悬剂

C:pH调节剂

D:螯合剂

答案：D

4.制备注射剂时，等渗调节剂是

A:碳酸氢钠

B:枸橼酸钠

C:焦亚硫酸钠

D:氯化钠

答案：D

5.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是

A:增强蛋白同化的作用

B:增强雄激素的作用

C:可以口服

D:增强脂溶性，使作用时间延长

答案：C

6.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A:主动转运

B:限制扩散

C:膜动转运

D:易化扩散

答案：C

7.用作改善制剂外观的着色剂是

A:胡萝卜素

B:羟苯酯类

C:阿拉伯胶

D:阿司帕坦

答案：A

8.下列药物含有磷酰基的是

A:赖诺普利

B:福辛普利

C:依那普利

D:卡托普利

答案：B

9.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:部分激动药

D:竞争性拮抗药

答案：D

10.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A:卤素

B:羟基

C:苯基

D:烃基

答案：B

11.减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A:肠-肝循环

B:血-脑屏障

C:血浆蛋白结合率

D:淋巴循环

答案：A

12.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A:舒林酸

B:萘普生

C:吲哚美辛

D:萘丁美酮

答案：A

13.磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A:哌啶苯丙酮

B:吗啡

C:对氨基酚

D:林可霉素B

答案：B

14.含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A:阿米卡星

B:阿奇霉素

C:罗红霉素

D:阿米替林

答案：B

15.与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A:奎尼丁

B:普萘洛尔

C:普罗帕酮

D:胺碘酮

答案：D

16.奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A:抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

B:与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C:与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

D:代谢后产生特质性药物毒性

答案：D

17.苯巴比妥使避孕失败是

A:相加作用

B:生化性拮抗

C:生理性拮抗

D:药理性拮抗

答案：B

18.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A:硝苯地平

B:齐拉西酮

C:阿莫沙平

D:氢氯噻嗪

答案：B

19.（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）

A:维生素D3

B:阿法骨化醇

C:阿伦膦酸钠

D:利塞膦酸钠

答案：A

20.（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B:长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

C:受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

D:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

答案：C

21.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A:去甲肾上腺素

B:华法林

C:异丙肾上腺素

D:阿司匹林

答案：D

22.只能肌内注射给药的是

A:高分子溶液型注射剂

B:低分子溶液型注射剂

C:乳剂型注射剂

D:混悬型注射剂

答案：D

23.需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A:胶囊剂

B:气雾剂

C