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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年湖南省岳阳楼区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整版答案下载
第I部分单选题(100题)
1.药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有
A:药物的理化性质
B:给药途径和剂型
C:药物与组织亲和力
D:体内循环与血管通透性
答案:B
2.玻璃容器650℃,1min热处理,利用了热原的哪些性质
A:水溶性
B:吸附性
C:高温可被破坏
D:不挥发性
答案:C
3.羰基的红外光谱特征参数为
A:3750~3000cm
B:1900~1650cm
C:3750~3000cm
D:1900~1650cm
答案:D
4.多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过
A:2个月
B:3个月
C:4周
D:2周
答案:C
5.关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成羟基化合物失去生物活性
A:炔雌醇
B:苯妥英
C:丙戊酸钠
D:卡马西平
答案:B
6.法定计量单位名称和单位符号,放射性活度单位
A:Pa·s
B:Pa
C:MBq
D:Mpa
答案:C
7.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是
A:单纯扩散
B:膜孔转运
C:主动转运
D:促进扩散
答案:A
8.(2017年真题)影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是()
A:首过效应
B:肠肝循环
C:血脑屏障
D:胎盘屏障
答案:C
9.非竞争性拮抗药
A:亲和力及内在活性都强
B:亲和力和内在活性都弱
C:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
D:亲和力强但内在活性弱
答案:C
10.影响微囊中药物释放的因素不包括
A:微囊的包封率
B:囊壁的厚度
C:药物的理化性质
D:微囊的粒径
答案:A
11.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。
A:酒石酸
B:焦亚硫酸钠
C:硫代硫酸钠
D:依地酸二钠
答案:B
12.1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
A:氯沙坦
B:福辛普利
C:卡托普利
D:赖诺普利
答案:A
13.阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物,具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
A:卤原子
B:巯基
C:硫醚
D:羧基
答案:C
14.(2017年真题)国际非专利药品名称是()
A:商品名
B:化学名
C:通用名
D:别名
答案:C
15.药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于
A:B型反应(过度反应)
B:F型反应(家族反应)
C:E型反应(撤药反应)
D:A型反应(扩大反应)
答案:A
16.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A:绝对生物利用度
B:波动度
C:相对生物利用度
D:脆碎度
答案:A
17.具有硫色素反应的药物为()。
A:维生素E
B:维生素B
C:维生素C
D:维生素K
答案:B
18.属于肠溶包衣材料的是()
A:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B:离子交换树脂
C:羟丙甲纤维素
D:硅橡胶
答案:A
19.头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。
A:7h
B:2h
C:14h
D:3h
答案:D
20.胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
A:肠肝循环
B:首过效应
C:胃排空
D:胎盘屏障
答案:A
21.(2019年真题)由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为()。
A:耐受性
B:特异质反应
C:继发反应
D:耐药性
答案:C
22.氟康唑的化学结构类型属于
A:咪唑类
B:三氮唑类
C:四氮唑类
D:吡唑类
答案:B
23.物理化学靶向制剂是
A:用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
B:用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C:用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
D:用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
答案:C
24.氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A:氧化
B:聚合
C:脱羧
D:异构化
答案:B
25.(2015年真题)某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为()
A:7.3h
B:4.0h
C:5.5h
D:8.0h
答案:A
26.下列属于阴离子型表面活性剂的是
A:十二烷基磺酸钠
B:司盘80
C:卵磷脂
D:吐温80
答案:A
27.
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