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2024年云南省沧源佤族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题内部题库（易错题）

第I部分单选题（100题）

1.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

B:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

C:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

答案：C

2.注射用无菌粉末的质量要求不包括

A:渗透压与血浆的渗透压相等或接近

B:无菌

C:无热原

D:无色

答案：D

3.磷酸盐缓冲溶液

A:抑菌防腐

B:调节黏度

C:调节渗透压

D:调节pH

答案：D

4.以S（-）异构体上市的药物是

A:奥美拉唑

B:雷贝拉唑

C:泮托拉唑

D:埃索美拉唑

答案：D

5.（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A:冲洗剂

B:注射剂

C:植入剂

D:吸入粉雾剂

答案：D

6.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()

A:t1/2不变,生物利用度增加

B:t1/2增加,生物利用度减少

C:t1/2不变,生物利用度减少

D:1/2减少,生物利用度减少

答案：A

7.在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A:助悬剂

B:致孔剂

C:增塑剂

D:遮光剂

答案：D

8.以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A:又称撤药反应

B:主要表现是症状反跳

C:调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D:长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

答案：C

9.与吗啡叙述不符的是

A:结构中有苯环

B:结构中含有醇羟基

C:为μ阿片受体激动剂

D:结构中羰基

答案：D

10.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

A:提高药物的稳定性

B:降低药物毒性

C:组织不相容性

D:具有靶向性

答案：C

11.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A:肠肝循环

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:生物半衰期

答案：A

12.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

B:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

C:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D:汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

答案：C

13.与受体有亲和力，内在活性弱的是

A:非竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:完全激动药

D:竞争性拮抗药

答案：B

14.关于药物的脂水分配系数错误的是

A:药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比

B:非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替

C:CW为药物在水中的浓度

D:评价亲水性或亲脂性的标准

答案：A

15.上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

A:碳酸氢钠49g

B:依地酸二钠0.05g

C:亚硫酸氢钠2g

D:维生素C104g

答案：B

16.速释制剂为

A:膜剂

B:气雾剂

C:软膏剂

D:栓剂

答案：B

17.与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A:非竞争性拮抗药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：B

18.大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A:易化扩散

B:主动转运

C:滤过

D:简单扩散

答案：D

19.可作为栓剂水溶性基质的是

A:巴西棕榈蜡

B:叔丁基羟基茴香醚

C:泊洛沙姆

D:甘油明胶

答案：D

20.属于维生素D类的药物是

A:阿法骨化醇

B:依替膦酸二钠

C:乳酸钙

D:雷洛昔芬

答案：A

21.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:1-乙基3-羧基

B:3-羧基6-氟

C:6-氟7-甲基哌嗪

D:3-羧基4-羰基

答案：D

22.聚丙烯酸酯为

A:骨架材料

B:控释膜材料

C:背衬材料

D:压敏胶

答案：D

23.某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A:t

B:h

C:t

D: