抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈.pptVIP

第一节抗原提呈细胞的种类和特点DC临床应用研究：病原体和肿瘤抗原刺激的DC,回输体内分别治疗感染性疾病和肿瘤。去除移植物中DC，可提高移植物存活。阻断或降低DC的APC作用，可治疗自身免疫性疾病。DC的应用——肿瘤疫苗**二、单核-巨噬细胞（Monocyte-Macrophage)生物学功能（第14章，固有免疫）吞噬杀伤功能分泌功能加工处理提呈Ag，启动特异性免疫应答不能活化初始T细胞，而仅能刺激已活化的T细胞或记忆性T细胞第一节抗原提呈细胞的种类和特点扫描电镜显示，在感染早期，M?伸出长长的伪足去捕获细菌第一节抗原提呈细胞的种类和特点三、B淋巴细胞：既是体液免疫应答的执行细胞，又是专职APCB细胞提呈抗原，尤其低浓度抗原B细胞提呈抗原功能与mIg有关——浓集抗原，并使之内化。再次应答过程中记忆性B细胞作为APC

激活抗原特异性的Th细胞第一节抗原提呈细胞的种类和特点第二节抗原的处理和提呈*APC将抗原降解、加工处理成多肽片段，与MHC分子结合形成抗原肽-MHC复合物，表达于膜表面的过程。抗原处理(antigenprocessing)APC表面的抗原肽与MHC分子结合的复合物与T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC三元体，从而活化T细胞的全过程。抗原提呈（antigenpresentation)第二节抗原的处理和提呈*抗原分类：外源性抗原（exogenousantigen）来自APC外，需被摄入细胞内才能进行加工处理，以抗原肽－MHCII类复合物形式表达于细胞表面，提呈给CD4+T细胞识别。内源性抗原（endogenousantigen）由APC胞内合成，直接被APC加工处理，以抗原肽－MHCI类分子复合物形式表达于细胞表面，提呈给CD8+T细胞识别APC通过四种途径进行抗原的加工、处理和提呈：第二节抗原的处理和提呈*MHCII类分子途径（外源性抗原提呈途径）非经典的抗原提呈途径（MHC分子对抗原的交叉提呈）脂类抗原的CD1分子提呈途径MHCI类分子途径（内源性抗原提呈途径）蛋白酶体（Proteasome）:圆柱形（20S)，能水解各种胞浆蛋白成为肽段。TAP：跨ER膜的蛋白分子,对8-16AA肽段亲和力高。伴侣蛋白（Chaperone）：钙联素等，参与MHCI类分子组装。1MHCI类分子途径（内源性抗原提呈途径）2加工、处理AgMHCI类分子的生成与组装抗原肽的提呈MHCI类分子途径（内源性抗原提呈途径）TAPMHC－I分子的合成MHC－I，?2m和抗原肽的组装运输至膜表面短肽内源性蛋白细胞核CD8T细胞APCB7CD281234MHC-I类分子抗原呈递途径MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶体MHC-Ⅰ类分子途径小结*内源性抗原经proteasome的加工、处理及TAP的转运。α-chain的形成、与β2m组装成MHC-Ⅰ类分子。Ag肽:MHC-Ⅰ复合物在ER内形成。抗原肽－MHCI类分子复合物形式表达于细胞表面，提呈给CD8+T细胞识别所有有核细胞均具有通过MHCI类分子提呈Ag的能力1、加工、处理Ag2、MHCII类分子的生成与转运3、MHCII类分子的组装、抗原肽的递呈（二）MHCII类分子途径（外源性抗原提呈途径）T细胞受体只能识别与MHC分子结合形成复合物的抗原肽，抗原提呈细胞最重要的功能就是将胞质内自身产生的或者摄取入胞内的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使多肽合适与MHC结合，然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达于APC细胞表面，此过程统称为抗原加工或者抗原处理。Twoclassesareoverhere.具有典型的树突状形状，膜表面高表达MHCII类分子，能够行至淋巴器官和刺激初始T细胞活化，使之增殖，并具有一些相对特异性表面标志的一类细胞，方能称之为DC。目前只能通过形态学、组合性细胞表面标志。在混合淋巴细胞反应中能刺激初始T细胞增殖三个方面加以综合判断。第一次课上到这里，100分钟的内容*第十一章抗原提呈细胞与抗原

的处理及提呈Antigen-presentingcellantigenpresentation*IntroductionT细胞如何识别抗原？TCR:抗原肽-MHC分子复合物ab-TCR抗原肽MHCT细胞抗原递呈细胞（APC）概