2024年黑龙江省汤原县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案【最新】.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年黑龙江省汤原县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案【最新】

第I部分单选题（100题）

1.属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C:片剂崩解度、溶出速度的改变

D:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

答案：D

2.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B:药物代谢反应与药物的立体结构无关

C:药物代谢存在着基因的多态性

D:药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

答案：B

3.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A:单室模型药物

B:肠肝循环

C:药物动力学

D:生物利用度

答案：B

4.在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是

A:对乙酰氨基酚

B:赖诺普利

C:舒林酸

D:缬沙坦

答案：A

5.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A:冠心病

B:肾炎

C:高血脂症

D:胃溃疡

答案：D

6.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A:羟基

B:硫醚

C:卤素

D:羧酸

答案：B

7.（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A:乳化剂类型改变

B:分散相与连续相存在密度差

C:分散相乳滴电位降低

D:乳化剂失去乳化作用

答案：B

8.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:1h-1

B:8h-1

C:0.1h-1

D:0.01h-1

答案：C

9.关于药典的说法，错误的是

A:药典是记载国家药品标准的主要形式

B:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

D:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

答案：C

10.（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

B:药物光毒性减少

C:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

D:口服利用度增加

答案：D

11.几种药物相比较时，药物的LD

A:毒性越大

B:安全性越小

C:毒性越小

D:安全性越大

答案：C

12.与奋乃静叙述不相符的是

A:用于抗精神病治疗

B:结构中含有吩噻嗪环

C:含有三氟甲基吩噻嗪结构

D:含有哌嗪乙醇结构

答案：C

13.关于药典的说法，错误的是

A:《日本药典》不收载原料药通则

B:药典是记载国家药品标准的主要形式

C:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

D:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF

答案：A

14.用于注射剂中局部抑菌剂

A:甘油

B:三氯叔丁醇

C:盐酸

D:氯化钠

答案：B

15.温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A:破裂

B:分层

C:转相

D:絮凝

答案：A

16.在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为

A:抑菌剂

B:缓冲剂

C:抗氧剂

D:金属螯合剂

答案：C

17.属于靶向制剂的是（）

A:硝苯地平渗透泵片

B:利巴韦林胶囊

C:注射用紫杉醇脂质体

D:利培酮口崩片

答案：C

18.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

A:经皮给药

B:呼吸道给药

C:直肠给药

D:舌下给药

答案：B

19.具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A:普萘洛尔

B:噻吗洛尔

C:艾司洛尔

D:倍他洛尔

答案：D

20.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:后遗效应

B:致癌

C:毒