【英语版】国际标准 ISO 7102:2024 EN 婴儿配方奶粉——β-半乳糖寡糖的测定——经过柱前衍生化后的超高效液相色谱(UHPLC)荧光检测法 Infant formula — Determination of β-galactooligosaccharides — Ultra high performance liquid chromatography (UHPLC) with fluorescence detection after pre-column derivatization.pdf

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ISO7102:2024ENInfantformula—Determinationofβ-galactooligosaccharides—Ultrahighperformanceliquidchromatography(UHPLC)withfluorescencedetectionafterpre-columnderivatization是一种用于检测婴儿配方奶粉中β-半乳糖寡糖的国际标准方法。这种方法采用超高效液相色谱（UHPLC）技术，通过柱前衍生化进行荧光检测。

具体来说，这种方法包括以下步骤：

1.样品处理：首先需要处理婴儿配方奶粉样品，以提取其中的β-半乳糖寡糖。这通常需要使用适当的提取试剂和提取方法。

2.柱前衍生化：将提取的样品通过柱前衍生化处理，以生成可检测的荧光衍生物。这一步通常需要使用特定的衍生化试剂和条件。

3.UHPLC分析：使用UHPLC分析柱前衍生化的样品，以分离和检测β-半乳糖寡糖的浓度。这种方法使用高灵敏度的荧光检测器进行检测，能够提供高分辨率和准确性。

这种方法的主要优点是具有高灵敏度、高分辨率和高准确性，能够准确测定婴儿配方奶粉中的β-半乳糖寡糖浓度。这种方法对于评估婴儿配方奶粉的营养成分和安全性具有重要意义。

希望以上解释能够满足您的需求。如有任何进一步的问题或需要更多信息，请随时提问。