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摘要I
ABSTRACTIII
缩略词V
第一章文献综述1
1植物激素ABA1
1.1ABA的合成、代谢和运输1
1.2ABA的信号转导2
1.3ABA信号中的重要元件4
2SNF1相关蛋白激酶2(SnRK2s)7
2.1SnRK2sI组9
2.2SnRK2sII组9
2.3SnRK2sIII组9
3DUF1639家族11
4本实验研究的目的和意义12
第二章SAPK8/9/10与OsDUF1639.1的互作鉴定13
1实验材料13
1.1植物材料13
1.2菌株与载体13
1.3实验所需试剂14
1.4主要实验仪器14
1.5引物合成15
2实验方法15
2.1载体构建16
2.2酵母双杂交19
2.3GSTpull-down20
2.4萤火虫荧光素酶互补成像系统22
2.5免疫共沉淀23
3结果分析24
3.1酵母双杂交证明SAPK8/9/10与OsDUF1639.1互作24
I
SAPK8/9/10与OsDUF1639.1相互作用在ABA诱导的抗氧化防护中的作用分析
3.2GSTpull-down验证SAPK8/9/10与OsDUF1639.1互作26
3.3LCI验证SAPK8/9/10与OsDUF1639.1互作28
3.4免疫共沉淀分析29
4.讨论31
第三章OsDUF1639.1的表达模式分析33
1实验材料34
1.1植物材料34
1.2菌株与载体34
1.3实验所需试剂34
1.4实验所需仪器34
1.5引物合成34
2实验方法35
2.1胁迫处理和取样35
2.2总RNA提取35
2.3cDNA合成35
2.4载体构建36
2.5RT-qPCR36
2.6水稻转基因植株的获得36
2.7GUS染色37
2.8烟草亚细胞定位37
3结果与分析37
3.1水稻各组织中OsDUF1639.1的转录水平检测37
3.2GUS染色38
3.3外源ABA对OsDUF1639.1转录水平的影响40
3.4非生物胁迫对OsDUF1639.1转录水平的影响41
3.5SAPK8/9/10和OsDUF1639.1烟草亚细胞定位42
4讨论44
第四章SAPK8/9/10直接调控OsDUF1639.1参与ABA诱导的
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