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甘肃省陇西县整理《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及下载答案

第I部分单选题（100题）

1.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A:离子作用

B:pH值改变

C:溶剂组成改变

D:盐析作用

答案：D

2.药物从给药部位进入血液循环的过程是

A:药物的生物转化

B:药物的分布

C:药物的吸收

D:药物的排泄

答案：C

3.制备缓控释制剂的不包括

A:制成不溶性骨架片

B:制成微囊

C:制成包衣小丸或包衣片剂

D:与高分子化合物生成难溶性盐或酯

答案：D

4.A型药品不良反应的特点有

A:发生率较低

B:发病机制为先天性代谢异常

C:容易预测

D:多发生在长期用药后

答案：C

5.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A:液状石蜡

B:PEG6000

C:水

D:硬脂酸

答案：C

6.苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A:3

B:5

C:4

D:2

答案：C

7.细胞摄取固体微粒的方式是

A:主动转运

B:吞噬

C:胞饮

D:易化扩散

答案：B

8.属于主动靶向制剂的是

A:抗原（或抗体）修饰的靶向制剂

B:磁性靶向制剂

C:pH敏感靶向制剂

D:栓塞靶向制剂

答案：A

9.黏合剂为

A:淀粉

B:羧甲基淀粉钠

C:硬脂酸镁

D:淀粉浆

答案：D

10.下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

A:乳化剂

B:絮凝剂

C:润湿剂

D:增溶剂

答案：B

11.可口服、口含、舌下和黏膜用药的是

A:软膏剂

B:栓剂

C:气雾剂

D:膜剂

答案：D

12.服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A:抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

B:与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C:与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

D:代谢后产生特质性药物毒性

答案：A

13.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

答案：A

14.安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A:盐析作用

B:离子作用

C:pH值改变

D:溶剂组成改变

答案：D

15.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A:总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

B:总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

C:速度法的集尿时间比总量减量法短

D:丢失一两份尿样对速度法无影响

答案：B

16.药品名称“盐酸小檗碱”属于

A:商品名

B:品牌名

C:注册商标

D:通用名

答案：D

17.碱性药物的解离度与药物的pK

A:0.01

B:0.9

C:0.5

D:0.1

答案：D

18.大多数药物转运方式是

A:易化扩散

B:膜孔转运

C:被动扩散

D:主动转运

答案：C

19.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A:1.01

B:1

C:0.98

D:0.99

答案：A

20.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A:3h

B:7h

C:14h

D:2h

答案：A

21.不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A:卤化

B:氧化

C:还原

D:水解

答案：A

22.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A:美沙酮

B:芬太尼

C:哌替啶

D:右丙氧芬

答案：A

23.（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A:奥沙西泮的分子中存在烃基

B:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在羟基

答案：D

24.氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于

A:性别因素

B:药物因素

C:给药方法

D:生活和饮食习惯

答案：A

25.有关表面活性剂的正确表述是

A:表面活性剂均有很大毒性

B:表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1