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黑龙江省拜泉县2023-2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库及答案【名校卷】.docxVIP

黑龙江省拜泉县2023-2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库及答案【名校卷】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

黑龙江省拜泉县2023-2024年《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库及答案【名校卷】

第I部分单选题(100题)

1.(2020年真题)某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药

A:与血浆蛋白结合率较高

B:主要分布在血浆中

C:主要分布在红细胞中

D:广泛分布于器官组织中

答案:D

2.关于药物物理化学性质的说法,错误的是

A:弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

B:由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

C:药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性

D:药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好

答案:D

3.(2019年真题)胃排空速率加快时,药效减弱的是()。

A:阿司匹林肠溶片

B:硫糖铝胶囊

C:红霉素肠溶胶囊

D:地西泮片

答案:B

4.润湿剂

A:琼脂

B:枸橼酸盐

C:泊洛沙姆

D:苯扎氯铵

答案:C

5.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A:溶蚀性骨架片

B:渗透泵片

C:亲水凝胶骨架片

D:不溶性骨架片

答案:D

6.下列关于依那普利的叙述错误的是

A:是血管紧张素转化酶抑制药

B:是依那普利拉的前药,在体内经水解代谢后产生药效

C:分子内含有巯基

D:含有三个手性中心,均为S型

答案:C

7.药物代谢的主要器官是

A:胆

B:肝脏

C:肺

D:小肠

答案:B

8.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A:卡托普利

B:氟伐他汀

C:氨力农

D:乙胺嘧啶

答案:B

9.效能

A:临床常用的有效剂量

B:药物能引起的最大效应

C:引起50%最大效应的剂量

D:引起等效应反应的相对剂量

答案:B

10.关于高分子溶液的错误表述是

A:高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关

B:高分子溶液的凝胶现象与温度无关

C:高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D:高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷

答案:B

11.按照分散体系分类喷雾剂属于

A:溶液型

B:胶体溶液型

C:气体分散型

D:固体分散型

答案:C

12.属二相气雾剂的是

A:混悬型气雾剂

B:溶液型气雾剂

C:喷雾剂

D:乳剂型注射剂

答案:B

13.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是

A:药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

B:药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

C:药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

D:药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

答案:A

14.下列哪项与青霉素G性质不符

A:易产生耐药性

B:对革兰阳性菌效果好

C:可以口服给药

D:易发生过敏反应

答案:C

15.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A:布洛芬

B:芬布芬

C:吲哚美辛

D:吡罗昔康

答案:A

16.《中国药典))2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A:避光并不超过20℃

B:避光并不超过30℃

C:不超过20℃

D:不超过30℃

答案:A

17.用作栓剂水溶性基质的是()

A:椰油脂

B:可可豆脂

C:甘油明胶

D:棕榈酸酯

答案:C

18.关于受体的叙述,不正确的是

A:可与特异性配体结合

B:受体与配体结合时具有结构专一性

C:受体数目是有限的

D:拮抗剂与受体结合无饱和性

答案:D

19.服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等,这属于

A:药理效应

B:治疗作用

C:后遗效应

D:副作用

答案:D

20.地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安全性更高的药物是

A:去甲西泮

B:氯丙嗪

C:三唑仑

D:替马西泮

答案:D

21.对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是

A:左旋多巴

B:雌二醇

C:氯胺酮

D:雌三醇

答案:A

22.药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的代谢

D:药物的排泄

答案:B

23.下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A:山梨酸

B:苯酚

C:苯扎溴胺

D:苯甲酸

答案:D

24.某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A:50mg/L

B

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