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课时分层训练(二十二)
(建议用时:45分钟)
A组基础达标
1.(2017·齐齐哈尔期中)由X染色体上隐性基因导致的遗传病具有的特点是
()
A.若父亲患病,女儿一定不患此病
B.若母亲患病,儿子一定患此病
C.若外祖父患病,外孙一定患此病
D.若祖母为患者,孙女一定患此病
B[若父亲患病,则女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病,A错误;若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病,B正确;若外祖父患病,则其女儿肯定携带有致病基因,但不一定会遗传给其外孙,因此其外孙不一定患此病,C错误;若祖母为患者,则其儿子一定患病,但孙女不一定患此病,D错误。]
2.(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法,正确的是()
A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C.多基因遗传病在群体中发病率较低
D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
D[镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B错误;多基因遗传病在群体中发病率较高,C错误;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断,D正确。]
3.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为()
A.1/8 B.1/4
C.1/2 D.0
A[考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,家庭的其他成员均不患病,判断丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为1/2XBXB,1/2XBXb,他们的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8。]
4.调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=eq\f(a,b)×100%进行计算,则公式中a和b依次表示()
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数
C[遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。]
5.(2017·茂名模拟)图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是()
A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式
B.要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大
C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型
D.4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者
D[仅根据系谱图无法确定该病的遗传方式,A正确;如果想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员,进行推理、判断,即应扩大调查群体,B正确;采用基因诊断技术能确定1号和3号的基因型,C正确;4号个体可能携带隐性致病基因,与正常女性结婚,后代可能会出现该病患者,D错误。]
6.(2017·江西鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述不正确的是()
A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4
C[根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,根据5正常而其父亲为患病,可判断该病不可能是伴X显性遗传病,故该病在人群中患病率不可能女性多于男性,A正确;若该病为常染色体显性遗传,由2、4、5均正常可推知,1、3均为杂合子,B正确;若该病为常染色体隐性遗传,则5一定为杂合子,但6的基因型无法确定,所以不能确定7的患病概率,C错误;若该病为伴X染色体隐性遗传,则5为携带者,6的X染色体上不含有致病基因,所以7为患病男孩的概率是1/4,D正确。]
7.(2017·钦州模拟)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,有关说法错误的是()
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查
D.在调查人群中遗传病的发病率时,需要保证随机取样而且调查的群体足够大
C[多基因遗传病由于受环境影响,成年人发病风险显著增加,A正确;综合许多国家的资料,大约有15%的妊娠发生流产,而其中一半为染色体异常所致,即约为5%~8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前,90%以上的患病胎儿就已经自然流产或死产,B正确;调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受到环境因
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