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陕西省灞桥区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题真题题库附参考答案（预热题）

第I部分单选题（100题）

1.紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A:多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

B:消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

C:当剂量增加，消除半衰期延长

D:AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

答案：D

2.药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。

A:味微苦

B:微臭

C:味微酸

D:味甜

答案：D

3.关于芳香水剂的叙述错误的是

A:芳香水剂宜大量配制和久贮

B:芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

C:芳香挥发性药物多数为挥发油

D:芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

答案：A

4.栓剂中作基质

A:亚硫酸氢钠

B:可可豆脂

C:丙二醇

D:油醇

答案：B

5.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A:抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

B:制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C:原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

D:制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

答案：A

6.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:20μg/ml

B:30μg/ml

C:40μg/ml

D:15μg/ml

答案：A

7.在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A:增塑剂

B:遮光剂

C:致孔剂

D:助悬剂

答案：C

8.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A:液状石蜡

B:四氟乙烷（HFA-134a）

C:交联聚维酮（PVPP）

D:乙基纤维素（EC）

答案：C

9.具有乳化作用的基质

A:羟基苯甲酸酯类

B:聚乙二醇

C:可可豆脂

D:杏树胶

答案：D

10.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A:羟基

B:硫醚

C:胺基

D:卤素

答案：B

11.药物代谢反应的类型不包括

A:还原反应

B:氧化反应

C:水解反应

D:取代反应

答案：D

12.（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A:耐热性

B:可被活性炭吸附

C:水溶性

D:挥发性

答案：D

13.部分激动剂的特点是

A:与受体亲和力和内在活性均较弱

B:与受体亲和力弱，但内在活性较强

C:与受体亲和力高，但内在活性较弱

D:与受体亲和力高，但无内在活性

答案：C

14.气雾剂中作抛射剂

A:可可豆酯

B:氟利昂

C:司盘85

D:月桂氮革酮

答案：B

15.注射剂的pH值一般控制在

A:5～10

B:4～9

C:5～11

D:7～11

答案：B

16.药物制剂的靶向性指标是

A:相变温度

B:峰浓度比

C:渗漏率

D:注入法

答案：B

17.体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A:对乙酰氨基酚

B:布洛芬

C:舒林酸

D:青蒿素

答案：A

18.肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A:增强作用

B:相加作用

C:生理性拮抗

D:药理性拮抗

答案：C

19.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）

A:生物利用度

B:生物半衰期

C:肝肠循环

D:生物转化

答案：A

20.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A:CYP

B:受体

C:蛋白质

D:基因

答案：A

21.热原不具备的性质是

A:耐热性

B:水溶性

C:可被活性炭吸附

D:挥发性

答案：D

22.片剂辅料中的崩解剂是

A:交联聚乙烯吡咯烷酮

B:微粉硅胶

C:乙基纤维素

D:甲基纤维素

答案：A

23.苯巴比妥使避孕药药效降低

A:生理性拮抗

B:生化性拮抗

C:化学性拮抗

D:药理性拮抗

答案：B

24.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:普伐他汀

B:洛伐他汀

C:辛伐他汀

D:阿托伐他汀

答案：B

25.羰基的红外光谱特征参数为