滴定分析方法详解.pdf

Chapter3滴定分析

3.1滴定分析概述

3.2滴定分析法的分类

与滴定反应的条件

3.3标准溶液

3.4标准溶液浓度表示法

3.5滴定分析结果的计算

3.1滴定分析法概述

滴定分析：指用一种已知准确浓度的标准溶

液做滴定剂，通过滴加方式加入试样中，使

两者发生化学反应。当反应完成后，可依据

消耗的滴定剂体积和浓度，按化学计量关系

计算出试样的含量的方法。

滴定分析法的特点:适于常量分析1%以上，设备简单，操作

方便，快，准，所以应用广泛，相对误差0.1%左右。

3.1滴定分析法概述

1.标准溶液和基准物：

标准溶液：已知准确浓度的溶液

基准物：用以标定滴定剂准确浓度的物质

2.化学计量点:定量反应时的理论平衡点．

3.指示剂：使反应终点明显、可见。

4.滴定终点：指示剂颜色变化的转变点，停止滴定的点。

5.终点误差:滴定终点与化学计量点不一致造成的

相对误差。

3.1滴定分析法概述

6.滴定曲线：反映了滴定过程中随着滴定剂体积（V）的

变化而引起溶液的参数（例如浓度、电极电势等）变化的

规律，从中能得出不同类型滴定曲线的共性和个性。也可

依此找出指示终点的方法。

3.1滴定分析法概述

•有些类型的滴定曲线，在化学计量点的前后0.1%（前

半滴和后半滴）之间，溶液的参数（如pH,pM,等）会

发生突变，突变幅度称为滴定的突跃范围。

•影响突跃范围的主要因素有两个：

★滴定剂和被测物的浓度

★被测物的本性（如酸碱的离解常数Ka(b)值越大，

突跃范围越大。）

3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件

滴定分析法的分类：

•酸碱滴定法

•配位滴定法

•氧化还原滴定法

•沉淀滴定法

3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件

滴定方式：

1、直接滴定法：凡能满足滴定反应要求的都可用

标准溶液直接滴定．

•反应必须定量完成

•反应速率快

•有适当的指示剂确定滴定终点

3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件

滴定方式：

2、返滴定法：反应慢，固体，无合适指示剂，

有副反应发生，通常用两种标液完成．

例3.1：Al3++过量EDTA标液(反应慢)

2+

剩余EDTAZn标液，二甲酚橙

返滴定

3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件

滴定方式：

3、置换滴定：反应无计量关系，不按确定反应式进行

例3.2

NaSO+KCrOSO2-+SO2-无定量关系

223227464

KCrO+过量KI定量生成I

2272

NaSO标液淀粉指示剂

223

深蓝色消失

3.2滴定分析法的分类与滴定反应的条件

滴定方式：

4、间接滴定法：不能与滴定剂直接起反应的物质，

通过另一反应间接滴定．

例3.3：Ca2+CaCO沉淀

24

HSO