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药品质量检查的要求
基本要求——对购进、销后退回药品逐批验收第七十二条企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。GSP
药品生产批号批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。
药品包装标识检查内容标签、说明书产品合格证
药品包装标识检查内容通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项等内容
药品包装标识检查内容标识、警示语特殊管理药品实行双人验收
药品包装标识检查内容标识、警示语
药品包装标识检查内容标识、警示语甲类非处方药乙类非处方药
非常规类别药品的检查内容《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》
非常规类别药品的检查内容《进口药材批件》
中药材和中药饮片非常规类别药品的检查内容应有包装，并附有质量合格的标志中药材应标明品名、产地、发货日期、供货单位中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期实施文号管理的，还应标明批准文号
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