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供应室器械检查包装流程演讲人：日期：

器械接收与初步检查器械清洗与消毒处理器械细致检查与功能测试器械包装与标识管理成品储存与发放管理质量监控与持续改进计划目录CONTENTS

01器械接收与初步检查CHAPTER

应由专门人员负责接收污染器械，穿戴防护用品，避免交叉污染。污染器械接收接收人员与供应室人员应进行器械交接，确认器械数量、种类和规格。器械交接交接时需核对器械的使用记录、维护记录和消毒记录，确保信息完整。信息核对接收流程与规范010203

器械数量核对与登记核对数量按照清单或使用记录核对器械数量，确保无误。将器械的名称、数量、规格等信息登记在相应的记录本或系统中。登记信息对特殊器械或易混淆的器械进行标识，以便后续处理。标识管理

检查器械的表面是否有污渍、锈迹、损坏等情况，确保器械完好。外观检查检查器械的关键功能是否正常，如关节灵活性、咬合情况等。功能检查根据器械的材质、结构、用途等因素进行分类，以便后续清洗和消毒。分类处理初步外观检查与分类

01异常记录发现异常情况，如数量不符、损坏、污染等，应及时记录并报告。异常情况处理及记录02紧急处理对于紧急情况下的器械，应优先处理并标记，确保不影响使用。03后续跟踪对异常情况的处理结果进行跟踪和记录，确保问题得到妥善解决。

02器械清洗与消毒处理CHAPTER

对于简单的器械，如镊子、剪刀等，可以采用手工清洗的方法。手工清洗对于复杂的器械，如内窥镜、手术器械等，应采用机械清洗的方法，确保清洗效果。机械清洗清洗设备应具备清洗、漂洗、干燥等功能，确保清洗过程的安全和效果。设备选择清洗方法及设备选择

根据器械的材质和污染程度选择碱性、中性或酸性的清洗剂。清洗剂种类清洗剂使用清洗剂更换清洗剂应适量使用，避免浪费和残留。清洗剂使用一段时间后应更换，避免清洗效果下降和器械的二次污染。清洗剂使用与更换标准

消毒方式根据器械的耐热性和使用频率选择高压蒸汽、化学浸泡、气体熏蒸等消毒方式。时间控制消毒时间应根据消毒剂的种类、浓度和器械的污染程度来确定，确保消毒效果达到标准。消毒方式及时间控制

目测评估通过肉眼观察清洗后的器械表面是否干净、无残留物，以及关节、缝隙等部位是否清洗干净。细菌检测定期对清洗消毒后的器械进行细菌检测，确保消毒效果符合标准要求。器械功能检查清洗消毒后，需对器械的功能进行检查，确保其正常使用。清洗消毒效果评估

03器械细致检查与功能测试CHAPTER

细致外观检查标准器械表面清洁度检查器械表面是否清洁，无血渍、污渍、锈迹等。器械完整性检查器械各部件是否完整，无缺失、断裂、变形等。关节灵活性检查器械的关节、齿部等可动部件是否灵活，无卡顿、松动等。标识清晰度检查器械上的标识、刻度等是否清晰，易于识别。

关键部件功能测试方法钳类器械咬合测试测试钳类器械的咬合功能是否正常，有无松动、错位等。切割器械锋利度测试测试切割器械的锋利度，能否顺利切割指定物品。关节稳定性测试测试器械关节的稳定性，确定在使用过程中不会发生松动或脱落。密闭性测试测试器械的密闭性，特别是用于液体或气体传递的器械，确保无泄漏。

常见故障分析根据器械的工作原理和使用经验，分析可能出现的故障及其原因。维修工具准备根据可能发生的故障，准备相应的维修工具和备件。故障排除方法针对不同类型的故障，采取相应的排除方法，如更换损坏部件、调整参数等。维修后测试维修完成后，对器械进行全面测试，确保其性能恢复正常。故障诊断与排除技巧

详细记录每次检查的时间、内容、结果及维修人员等信息。根据检查记录，生成详细的检查报告，包括检查概况、发现的问题及处理措施等。由相关负责人对报告进行审核，确保报告的准确性和完整性。将审核通过的报告归档保存，以便后续查阅和追踪。检查记录及报告生成检查记录报告生成报告审核报告归档

04器械包装与标识管理CHAPTER

包装材料必须选择专用且符合标准的包装材料，以确保器械在运输和存储过程中不受污染、损坏。材料特性包装材料应具备阻菌、阻尘、防水、防撕裂等特性，以保证器械的无菌性和完整性。包装材料选择及要求

清洗在包装前，需对器械进行彻底清洗，去除表面污渍和残留物。包装流程规范操作指南01干燥清洗后，将器械放置于干燥设备中进行干燥，确保各部位完全干燥。02检查与维护在包装前，需对器械进行仔细检查，确保其功能完好，无损坏或磨损。同时，对器械进行必要的维护，如涂抹润滑油等。03包装操作按照规范的操作流程进行包装，确保器械被完整地包裹在包装材料中，且包装过程不引入污染。04

应包括器械的名称、规格、型号、生产厂家、生产日期等信息，以便于追踪和管理。标识内容标识应清晰地标注在器械的显眼位置，且不易被污染或磨损。标识位置对于特殊器械，应使用专用标签进行标识，以突出其特殊性。专用标签器械标识内容及位置要求010203

包装完整性验证方