2025届高考生物二轮复习【第2部分短平快增分练】选择题专项练1(新教材).docxVIP

选择题专项练

选择题专项练(一)

(限时：40分钟)

1．Arf家族蛋白参与蛋白质的囊泡运输，它们有两种状态，结合GDP的不活跃状态和结合GTP的活跃状态。GTP和ATP的结构和性质相似，仅是碱基A被G替代。活跃状态的Arf蛋白参与货物蛋白的招募和分选，保证货物蛋白进入特定囊泡等待运输。下列相关叙述和推测错误的是()

A．GTP是由鸟嘌呤、核糖和3个磷酸基团结合而成

B．Arf由不活跃状态转化为活跃状态可以释放能量

C．两种状态Arf蛋白的相互转化需要相应酶的催化

D．运输货物蛋白的囊泡可能来自内质网或高尔基体

解析：B根据题干“GTP和ATP的结构和性质相似，仅是碱基A被G替代”，结合ATP的结构简式，可知GTP是由鸟嘌呤、核糖和3个磷酸基团结合而成，A正确；由题意可知，Arf结合GDP时为不活跃状态，Arf结合GTP时为活跃状态，GDP转化为GTP需要吸收能量，因此Arf由不活跃状态转化为活跃状态需要吸收能量，B错误；Arf结合GDP时为不活跃状态，Arf结合GTP时为活跃状态，GDP和GTP的相互转化需要相应酶的催化，故两种状态Arf蛋白的相互转化需要相应酶的催化，C正确；根据分泌蛋白的合成与分泌过程可知，运输货物蛋白的囊泡可能来自内质网或高尔基体，D正确。

2．DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入DNA子链中，经特殊染色后，DNA双链都掺入BrdU的染色单体着色浅；而仅有一条链掺入BrdU的染色单体着色深。果蝇的精原细胞在含BrdU的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂，并经特殊染色。下列叙述错误的是()

A．有丝分裂中期的细胞中，染色单体之间均无颜色差异

B．减数分裂Ⅰ前期，每个四分体中都有3个DNA分子含有BrdU

C．减数分裂Ⅱ中期，每条染色体中一条染色单体为深色，另一条为浅色

D．减数分裂Ⅱ中期，一条深色染色单体中可能会出现浅色部分

解析：B有丝分裂中期的细胞中，DNA复制了一次，染色单体的DNA中只有一条单链掺有BrdU，则显深色，A正确；减数分裂Ⅰ前期，将精原细胞置于BrdU培养基上已经进行了2次DNA复制，由于DNA的半保留复制，每个DNA分子中都含有BrdU，故每个四分体中都有4个DNA分子含有BrdU，B错误；减数分裂Ⅱ中期，经染色制片，每条染色体上有两条染色单体，其中一条染色单体的DNA只有一条单链掺有BrdU，则显深色，另一条染色单体的DNA的两条单链都掺有BrdU，则显浅色，故每条染色体中，一条染色单体显深色，一条染色单体显浅色，C正确；减数分裂Ⅱ中期，由于减数分裂Ⅰ前期的交换，一条深色染色单体中可能会出现浅色部分，D正确。

3．罗哌卡因能抑制甲状腺癌细胞线粒体基质中的H＋(NADH等分解产生)向线粒体膜间隙转运，降低线粒体内膜两侧的H＋浓度差，从而抑制线粒体ATP的合成，促进癌细胞凋亡。下列相关叙述错误的是()

A．有氧呼吸过程中产生的NADH主要来自第二阶段

B．线粒体内膜两侧的H＋浓度差驱动ATP合成

C．罗哌卡因能促进线粒体对氧气的利用

D．罗哌卡因可通过抑制蛋白质的功能从而抑制H＋的运输

解析：C有氧呼吸过程中产生的NADH大部分来自第二阶段，少部分来自第一阶段，A正确；根据题干信息可知，罗哌卡因能抑制甲状腺癌细胞线粒体基质中的H＋向线粒体膜间隙转运，降低线粒体内膜两侧的H＋浓度差，从而抑制线粒体ATP的合成，说明线粒体内膜两侧的H＋浓度差能驱动ATP合成，B正确；结合题干信息分析可知，罗哌卡因能抑制有氧呼吸第三阶段ATP的合成，因此应该是抑制了线粒体对氧气的利用，C错误；H＋的跨膜运输需要蛋白质的协助，因此罗哌卡因可通过抑制蛋白质的功能从而抑制H＋的运输，进而降低线粒体内膜两侧的H＋浓度差，D正确。

4．某多年生高等植物为XY型性别决定，其花色受两对等位基因控制，两对基因独立遗传，且均与Y染色体无关。该植物色素合成途径如图所示，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。选取一蓝花雌株和一红花雄株进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。下列叙述错误的是()

A．基因A、a位于常染色体上

B．基因B、b位于X染色体上

C．两个亲本均为纯合子

D．F1雌雄交配，F2中紫花植株占3/4

解析：D若蓝花(A_bb)雌株与一红花(aaB_)雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1，一种性别只出现一种性状，可判断亲本为显性雄和隐性雌杂交。故B、b位于X染色体上，两对基因独立遗传，则A、a基因位于常染色体上，A、B正确；分析可知，亲本基因型为AAXbXb×aaXBY，两个亲本均为纯合子，C正确；F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1雌雄交配，F2中紫花植株(A_XB_)占3/4×1/2＝3/8，D错误。

5．随着DNA测序技术的