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重组腺病毒介导的野生型p53基因对HepG2细胞抑制作用的研究--第1页

江西中医学院学报２００７年１２月第１９卷第６期

ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＪｌＰｕ￣ＧＸＩＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＴＣＭ２００７Ｖｏ１．１９Ｎｏ．６

重组腺病毒介导的野生

制作用的研究＊

★田耕刘积良董洪松陈伟红谭淑瑶

深圳５１８０３５）

摘要：目的：研究重组腺病毒介导的野生型０５３基因对人

５０３腺病毒（Ａｄ一５０３）在不同感染滴度、不同感染时间对人Ｊ

ＨｅｐＧ２细胞的凋亡率；采用瘤内注射的方法观察Ａｄ一５０３

制效应，效靶比（ＭＯＩ）越高、作用时间越长，抑制作用越强

转导显著增加了ＨｅｐＧ２细胞的凋亡率；瘤内注射Ａｄ－５０３

ＨｅｐＧ２细胞有明显的抑制效应，其抑制效应具有时间、剂｛

因治疗途径。

关键词：肝癌；腺病毒；０５３；基因治疗

中图分类号：Ｒ３９４２３３；Ｒ７３．２３；Ｒ７３５．７文献标识码

ＴＩＡＮＧｅｎｇ，ＬＩＵＪｉ－ｌ￣ｉｇ，Ｄ０ＮＧＨｏｎｇ－Ｓｏｎｇ，ＣＨＥＮＷｅｉ－Ｈｏｎｇ，ＴＡＮＳｈｕ－Ｙｕ

ＴｈｅＳｈｅｎｚｈｅｎＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉａｔｌｏｆＳｏ￣ｔｈＭｅｄ￣ａＺＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ＆ＳｈｅｎｚｈｅｎＳｅｃｏｎｄＰｅｏｐｌｅ’Ｈｏｓｐｉｔａ１．Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０３５

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａＬｌＩＳｅｏｆａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｍｅｄｉａｔｅｄ０５３ｇｅｎｅ（Ａｄ一５０３）ｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒ

ｃａｒｄｎｏｍａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＡｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃＢ．ｒｃｉｎｏｎ￣ｃｅｌｌｌｉｎｅＨｅｐＧ２ｗａｓｕｓｅｄ．Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔａｄｅｎｏｖｉｒｕｓｃ￣ｒｒｙｉｎｇｗｉｌｄ—ｔｙｐｅ０５３

ｇｅｎｅＷａｓｔｒａｎｓｆｅｃｔｄｅｉｎｔｏＨｅｐＧ２ｃｅｌｌｓｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｊｅｃｔｄｅｉｎｔｏｔｕｍｏｒｎｏｄｕｌｅｓｉｎｖｉｖｏ．ＴｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆＨｅｐＧ２ｃｅｌｌｓｉｎｖｉｔｍｎａｄｅｓｔａｂ—

ｌｉｓｈｄｅｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｎｏｄｕｌｅｓｉｎｎｕｄｅｍｉｃｅＷａｓｅｘａｍｉｎｅｄ．ＣｄｌａｐｏｐｔｏｓｉｓＷａｓａｎａｌｙｓｄｅｂｙＡｎｎｅｘｉｎ－Ｖ／ＰＩｌａｂｅｌｉｎｇｆｌｏｗｃｙｔｏｍ—

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ｓｔｕｄｉｅｓ，ｉｎｔｒａｔｍｕｏｒａｌｉｎｉｅｃｔｉｏｎｏｆＡｄ－５０３ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｎｈｉｉｂｉｔｄｅｈｅｐａｔｏｃｅｌＭａｒｃａｒｃｉｎｏｍａｍｉｐｌａｎｔｄｅｘｅｎｏｇｒａｆｔ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ－Ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ

ｏｆｗｉｌｄ—ｔｙｐｅ５０３ｇｅｎｅｖｉａＡｄ一５０３ｉｓａｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｒｏａｃｈｔｏｔｈｅｔｈｅｒａｐｙｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ．

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ．．ＨｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒＣａｒｃｉｎｏｍａ；Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ；５０３；Ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ

原发肝细胞性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，因其恶讨重组人ｐ５３腺病毒（Ａｄ一５０３）对人肝癌ＨｅｐＧ２细胞的抑制

性程度高、预后差，目前临床采用的多种传统治疗手段都不．作用，现报告如下。

能收到满意的效果。ｐ５３基因在肝癌细胞中的突变率达１材料与方法

５０％以上ｕｊ，是肝癌细胞中突变频率最高的基因，因此成为１．１材料重组腺病毒介导ｐ５３基因（Ａｄ一５０３）由深圳市赛

肝癌基因治疗的最佳靶点之一。腺病毒ＤＮＡ不整合到宿