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1.液体药剂按分散系统分为:均相液体药剂和非均匀相液体药剂.均相液体药剂包括低

分子溶液剂、高分子溶液剂；非均匀相液体药剂包括溶胶剂、混悬液剂、乳浊液剂。

2.液体药剂是指将药物分散在液体分散介质（溶剂）制成的供内服过外用的液态制剂。

其特点是：分散度大、药效快；给药途径多，使用方便；减少药物的刺激性；提高

固体药物制剂的生物利用度；分散度大，易引起药物的化学降解，水性药液容易霉

变，携带、运输和储存都不方便。

3.液体药剂质量要求：浓度准确、质量稳定；均相液体药剂应澄明，非均相液体药剂

的药物微粒应分散均匀；口服液体药剂外观良好，口感适宜，外用液体药剂应无刺

激性；应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应方便患

者用药。

4.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。其注意事项为：（1）溶解法：

工艺流程：附加剂、药物称量→溶解→滤过→补足溶剂量→搅拌→质量检查→包装；

（2）稀释法：先将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度。挥发

性药物浓度稀释过程中应注意挥发损失。

5.芳香水剂、酊剂、甘油剂的概念。芳香水剂是指挥发油或其他芳香挥发性药物的饱

和或近饱和的水溶液。用水与乙醇的混合液作溶剂，制备的含大量挥发油的溶液称

为浓芳香水剂。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制

剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，

可供内服或外用。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂、用于口腔、

耳鼻喉科疾病。

6.高分子溶液的制备多采用溶解法。高分子的溶解与低分子化合物的溶解不同，其过

程缓慢。

7.混悬剂指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相的液体制剂。

混悬剂的质量要求：化学性质稳定；微粒大小符合规定要求；微粒沉降速度慢，沉

降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散。

8.向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ-电势降低至一定程度而使混

悬剂产生沉淀的过程称为絮凝，混悬剂絮凝后降低其稳定性。

9.乳剂有以下特点：乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提

高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；水

包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；外用乳剂可改善药物对皮肤、

黏膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。

混悬剂可以作为长效制剂，毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。

10.分散法：将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒，分散于分散介质中制备混悬液。对

于一些质硬、质重或贵重药物可采用“水飞法”。疏水性药物应先将其与润湿剂研匀，再

与其他液体混匀，最后加其余的液体至全量。凝聚法：包括物理凝聚法和化学凝聚法。物

理凝聚法，用物理的方法降低药物的溶解度，使其聚集并从分散介质中析出，形成混悬剂。

化学凝聚法，利用两种或两种以上的化合物进行化学反应生成难溶性药物微粒，混悬于分

散介质中制备混悬剂。

11.混悬剂中药物微粒与分散介质间存在的密度差。其沉降速度可用Stokes定律描

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