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改良牛鲍血细胞计数板的描述
改良牛鲍血细胞计数板是一种用于血细胞计数的实验室工具。
一、基本结构
改良牛鲍血细胞计数板由优质厚玻璃制成，具有“H”形凹槽，该凹槽将计数板分为两个相同的计数池。每个计数池两边各有一条支持柱，这些支持柱比计数池平面高出0.1mm。当特制的专用盖玻片盖在支持柱上时，会在盖玻片与计数池间形成0.1mm的缝隙。
每个计数池内有长、宽各3.0mm的方格，该方格被进一步划分为大小相同的9个大方格，每个大方格的长、宽均为1.0mm，面积为1.0mm2，体积为0.1mm3（即0.1μL）。其中，中央大方格用双线划分出25个大小相等的中方格，每个中方格又用单线划分为16个大小相等的小方格。这些方格的设置有助于精确计数血细胞。
二、计数区域与功能
红细胞（RBC）或血小板（PLT）计数区：位于四角4个与正中1个共5个中方格为红细胞或血小板的计数区域。
白细胞（WBC）计数区：四角4个大方格分别用单线划分出大小相等的16个中方格，为白细胞的计数区域。
三、操作步骤
准备计数板：先用流水冲洗计数板与盖玻片，并用绸布擦拭干净。然后用推压法把盖玻片从计数板下端向前平推，直至把整个计数池覆盖。
稀释血液：根据实验需求，取适量血液与稀释液混合，制备成适当浓度的稀释血液。
充池：将计数板平置于桌面上，用微量吸管吸取稀释血液，滴入计数板与盖玻片交界处，利用虹吸作用让液体顺其间隙充满计数池。静置2~3分钟（或根据实验需求调整时间），待细胞下沉。
计数：使用显微镜观察并计数血细胞。根据细胞分布情况和实验需求，选择合适的倍镜进行计数。计数时需遵循一定的方向逐格进行，以免重复和遗漏。对压线的细胞采用“数上不数下、数左不数右”的原则。
四、注意事项
保持清洁：改良牛鲍血细胞计数板与盖玻片应保持清洁，切勿用手接触计数池区域。使用前后应依次用蘸有95%（V/V）乙醇、蒸馏水的棉球擦拭，并用清洁纱布揩净。
规范操作：从标本的获取、稀释、充池到计数都应规范操作，确保实验结果的准确性。特别是标本稀释和充池时，既要做到混匀充分，又要防止剧烈震荡而破坏细胞。
静置时间：根据实验需求选择合适的静置时间，以确保细胞充分下沉并处于同一平面，便于计数。
计数原则：严格遵循计数顺序和计数原则，以避免重复计数和漏数。对于少量细胞聚集成细胞团的计数，按照一个细胞计数。
五、应用与意义
改良牛鲍血细胞计数板在临床检验、生物医学研究等领域具有广泛应用。它提供了一种准确、快速、简便的血细胞计数方法，有助于医生或研究人员对血液样本进行定量分析，为疾病的诊断和治疗提供重要参考依据。
改良牛鲍血细胞计数板是一种结构精巧、操作简便、应用广泛的实验室工具，在血细胞计数方面发挥着重要作用。
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