（高清版）DB33∕T 2049-2017 处方审核规范　　.pdfVIP

ICS11.020

C10

DB33

浙江省地方标准

DB33/T2049—2017

处方审核规范

Specificationforprescriptionreview

2017-09-11发布2017-10-11实施

浙江省质量技术监督局发布

DB33/T2049—2017

前言

本标准按GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司提出。

本标准归口管理单位：浙江省卫生和计划生育委员会。

本标准主要起草单位：浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司、杭州逸曜信息

技术有限公司、浙江省医药行业协会。

本标准主要起草人：卢晓阳、姜晓丽、吕良忠、陈传莹、洪东升、吴志昆、吴越、马葵芬、俞佳、

姜赛平、应徐颉、吴敏英、刘晓屏。m

本标准为首次发布。o

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DB33/T2049—2017

处方审核规范

1范围

本标准规定了药学专业技术人员（以下简称药师）对注册执业医师、执业助理医师（以下简称医师）

在诊疗活动中为患者开具的用药凭证的医疗文书（以下简称处方）进行的审核的要求。包括了审方人员

的要求、审核方式、审核流程、审核内容、审核质量监控和培训与考核。

本标准适用于对医疗机构药房、零售药店及其他提供药品调剂服务的机构医师开具的门急诊处方和

住院用药医嘱（以下简称医嘱）中涉及的西药、中成药处方的审核。m

2规范性引用文件o

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

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凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

主席令第27号中华人民共和国药品管理法.

卫生部令第53号处方管理办法w

国家食品药品监督管理局令第13号药品经营质量管理规范

职改字〔1986〕20号卫生技术人