胶体与界面化学.ppt

（二）平均分子量1.数均分子量式中是按照分子量的大小划分的第i级分中的粒子数量，Mi是第i级分中粒子的级标分子量，fi是第i级分内粒子数目占总粒子数的分数。2.重均分子量式中ni是第i级分中粒子数量，Mi是第i级分中粒子的级标分子量，Wi为第i级分中粒子总重量。实践与理论均可证明：可见比值与1的差值越大，标志这个体系越不均匀。不同的实验方法可求出不同的值。用光散射实验数据求出的是，而用渗透压方法求出的是。Z均分子量，用沉降平衡方法得到的是Z均分子量对均分散体系对多分散体系小结判断体系的多分散性的三种方法：作尺寸分布曲线，视曲线肩值大小判断（肩值越小越均匀）；求及，由大小判断（一般而言为均匀）；分别用不同实验方法求出和，求，由此值与1差距判断（比值越接近1越均匀）。第四节胶体分散体系的一般制备方法和净化一、分散法（一）机械分散1．球磨机：2．胶体磨：3．气流粉碎机：（二）电弧法（三）超声波法：胶体磨示意图电弧法制备胶体示意图二、凝聚法（一）物理凝聚法：将蒸汽状态或溶解状态的分子或离子大小物质通过凝聚的方法而成为胶体尺寸的颗粒。1．蒸汽凝聚法先将分散相物质和分散介质物质苯加热汽化。汽化后的混合汽体在内含液态空气的管外壁液化和凝固。形成胶体大小的钠分散在固体苯中的固溶胶。2．溶液过饱和法应用冷却方法或改变溶剂组成的方法，使接近饱和的溶液过饱和或者说使溶质的溶解度降低，而凝聚成溶胶。图1—12蒸气凝聚法制备钠分散在苯中的分散体系（二）化学凝聚法1.一般沉淀反应将能够生成沉淀物质的两溶液如和稀溶液混合搅拌，生成沉淀，依一种反应组分适当过量而成为稳定剂，制得分别带不同稳定的电荷的溶胶。2.络合物高温分解铁、钴、镍等离子与EDTA、TEA等形成络合物在常温下很稳定，但在高温（＞250℃）及强碱性条件下，络合物要分解，逐渐取代原配位体，若溶液中存在氧化剂（如H2O2或溶解的O2）或还原剂（如N2H4或NaBH4）则会生成不同氧化状态的金属氧化物或金属单质，这些分散相大小在胶体范围内。3.升温强迫水解如将FeCl3酸性低浓度水溶液，于100℃时升温水解：???+OHFeCl23HClOFe+32—aHClFeOOH+???—b②椭球形右图为氯化铁酸性溶液升温水解制备的球形α-Fe2O3；椭球形α-Fe2O3；立方体α-Fe2O3和棒状β－FeOOH的电子显微镜照片依FeCl3浓度、溶液pH值和所加入酸的种类不同，可生成棒状β-FeOOH，球状，椭球形，立方形α-Fe2O3均匀胶体粒子三、溶胶的净化半透膜(semi-permiablemembrane)具有阻止胶粒和大分子通过，却不能阻止离子、小分子通过的功能，因此可利用半透膜对溶胶清洗。渗析与电渗析离心清洗将粒子用纯介质借助于机械震荡或机械搅拌以及超声波使二者充分分散混合，此过程是粒子所吸附的离子和分子解吸的过程。然后在离心场的作用下，分散相粒子沉积于离心管底部，而含有各种杂质离子和分子的分散介质处于离心管上部，弃去上层清液。此过程反复几次可达到清洗的效果。电动机胶体粒子的（A）渗析和(B)电渗析净化示意图沉析过程如方块图表示：成核过程→成长过程→陈化过程成核过程发生在过饱和溶液中，成核可分为均相成核和多相成核。成长过程是在已生成的结晶核的基础上继续长大的过程（由于溶液仍处于过饱和状态，可能发生“二次成核过程”。从生成均分散体系的观点考虑，自然不希望发生二次成核过程）。陈化过程是成长的微晶粒中较大颗粒在重力场作用下的直接沉降，或数个微晶粒聚集在一起形成的絮凝体。单击此处添加小标题第五节沉析过程与均匀胶体粒子的制备第一章基本概念

第一节胶体与表面胶体与胶体分散体系目前科学地将颗粒大小在10-6～10-9m这样的物质（不管其聚集状态是气态、液态还是固态）称为胶体。胶体与其分散在其中的介质组成分散体系，介质可以是气、液和固体并与胶体颗粒间存在相界面，因此它还是高分散的多相的分散体系。胶体分散体系一般是两个组分以上的多组分体系，不过也存在极为罕见的单组分胶体分散体系，这类分散体系是液体，但由于分子的热运动而出现的涨落现象，一些分子会在液态内部聚集成较大的聚集体，这种分散体系称为类胶体（iso-colloid）分散体系。聚合物或大分子量物质过去也称之为胶体