chapter5橡胶高弹性学习课件.pptxVIP

一、橡胶高弹性（RubberElasticity）的特点（掌握）;Thedefinitionofrubber;本讲内容：

描述力学行为的基本物理量

应力与应变

模量与泊松比;应变：当材料受到外力作用，几何形状和尺寸发生变化，这种变化叫应变。

应力：材料单位面积上的附加内力叫应力。

附加内力：材料发生宏观的变形时，其内部分子间及分子内各原子间的相对位置和距离发生变化使原来的引力平衡被破坏，因而产生恢复平衡的力。;简单剪切Shear;(1)简单拉伸;F;(3)均匀压缩-流体静压力的作用;（4）三种弹性模量间的关系;表1常见材料的泊松比;1.弹性形变大可达1000％，金属1％;例如：

钢铁：1.96?109N/m2

PS：0.25?108N/m2

NR:0.2~1?104N/m2;3.形变需要时间－力学松弛特性：

链段的运动需要克服分子间的内摩擦力，达到平衡位置需要一定的时间。;橡胶的弹性理论的发展分为三步：

第一步：对rubber的弹性进行热力学分析，得出高弹性的本质

第二步：用统计法定量的计算分子链的末端距和熵，从而对分子的弹性做出完整的解释

第三步：把孤立的分子链性质用于交联网的结构体系中，用定量法描述rubber的高弹性;形变;16;结论是否正确呢?靠实验来验证.后部分不能直接测定需作一变换.;18;橡胶热力学

状态方程;3.0;由图可得到如下的结果:

(1)不同拉伸比的直线的斜率并不相同,拉伸比增大时,斜率也增大.表明形变增大时,张力的温度敏感性变大.同时由于;由(8)得到的结论:

橡胶在T和V不变的情况下,伸长或者回缩不会引起内能的变化,只会引起熵值的改变.;这就是说在外力作用下，橡胶的分子链由原来的蜷曲状态（S1）变为伸展状态（S2），熵值由大变小

△S＝S1－S20

说明形变终态是个不稳定的体系，当外力除去后，就会自发的回复到初态，这说明为什么橡胶的高弹形变可恢复。同时说明高弹性主要是由橡胶内熵的贡献

——高弹性的本质是熵弹性;（3）在拉伸的过程中，内能不变，在V不变下

-fdl=TdS=dQ

当拉伸时dl0，?dQ0体系是放热

当压缩时dl0，f0，?dQ0放热;热力学分析小结;材料之所以呈现高弹性，是由于链段运动能比较迅速的适应所受外力而改变分子???的构象。

这就要求链在常温下能够充分显示出柔性;1、改善高温耐老化性，提高耐热性：

在高温下很快发生臭氧龟裂、氧化裂解、交联或其他物理因素的破坏，很少在120℃以上保持其物理性能;措施;2、降低Tg，避免结晶，改善耐寒性;三元乙丙是乙烯、丙烯和非共轭二烯烃的三元共聚物。二烯烃具有特殊的结构，只有两键之一的才能共聚，不饱和的双键主要是作为交链处。另一个不饱和的不会成为聚合物主链，只会成为边侧链。三元乙丙的主要聚合物链是完全饱和的。这个特性使得三元乙丙可以抵抗热，光，氧气，尤其是臭氧。三元乙丙本质上是无极性的，对极性溶液和化学物具有抗性，吸水率低，具有良好的绝缘特性。在所有橡胶当中，EPDM具有最低的比重。它能吸收大量的填料和油而影响特性不大。因此可以制作成本低廉的橡胶化合物。;六热塑性弹性体

Thermoplasticelastomer-TPE;热固性与热塑性;Thermoplasticelastomer(TPE)filmsthatarepermeabletowatervapor,orbreathable,arefindingincreasinguseinthemedicalindustry;SBSStyrene-Butadiene-Styrene;共混型TPE;聚氨酯弹性体;思考题;乙烯丙烯酸甲酯橡胶AEM/Vamac具有良好的耐热性和耐候性，具有良好的耐热－耐油平衡性。它主要用于汽车部件，如轴密封、冷却剂和动力操作管、高温火花塞保护罩、自动波纹管的恒速连接器等；也可用于电线电缆，如制作引火线护套等。;解：前者是无规共聚物，丙烯上的甲基在分子链上是无规排列的，这样在晶格中难以堆砌整齐，所以得到一个无定形的橡胶状的透明聚合物。

后者是乙烯和有规立构聚丙烯的嵌段共聚物，乙烯的长嵌段堆砌入聚乙烯晶格，而丙烯嵌段堆砌入聚丙烯晶格。由于能结晶从而是硬而韧的塑料，且不透明。;4、不受外力作用，橡皮筋受热伸长；在恒定外力作用下，受热收缩，试用高弹性热力学理论解释;5、在橡胶下悬一砝码，保持外界不变，升温时会发生什么现象？

;9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。7月-207月-20Saturday