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【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第1页
执业药师药事管理与法规-143
(总分：100分，做题时间：90分钟)
一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：37，score:61
分)
1.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为______
【A】3年
•
【B】4年
•
【C】5年
•
【D】6年
•
【E】7年
•
【score:1分】
【A】
【B】
【C】【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
2.执业药师注册有效期为______
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第1页
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第2页
【A】1年
•
【B】2年
•
【C】3年
•
【D】4年
•
【E】5年
•
【score:1分】
【A】
【B】
【C】【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
3.医疗机构制剂的临床研究，应当在本医疗机构按照
临床研究方案进行，受试例数不得少于______
【A】30例
•
【B】50例
•
【C】60例
•
【D】100例
•
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第2页
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第3页
【E】300例
•
【score:1分】
【A】
【B】
【C】【此项为本题正确答案】
【D】
【E】
本题思路：
4.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康
的药品及其有关材料，可以______
【A】采取查封扣押的行政强制措施
•
【B】先检验再处理
•
【C】采取暂停生产、销售或使用的措施
•
【D】采取撤销批准文号的行政处罚措施
•
【E】采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
•
【score:1分】
【A】【此项为本题正确答案】
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第3页
【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-143--第4页
【B】
【C】
【D】
【E】
本题思路：
5.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应
大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文
号的部门是______
【A】国务院卫生行政部门
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