细胞增殖及调控.ppt

有丝分裂(mitosis)各期主要变化中心体(centrosome)：在G1期末开始复制，在S期形成1对，但二者不分开，到G2期一对中心体开始分离，各自向细胞两极移动，最后每个子细胞各获得1个中心体。动粒与着丝粒(centromere)：动粒是蛋白复合物，其分子构成包括CENP-A,CENP-B,CENP-C,CENP-E等。其中CENP-A是一种组蛋白H3类的蛋白质，位于动粒的内层；人类着丝粒DNA由特殊的序列重复排列构成，长几千个kb，深入动粒内层，成为内层组成部分.Caffeine可使动粒与染色体脱离。纺锤体：微管分为3种，即星微管，动粒微管和极微管。中心体的分离需要2种马达蛋白，即驱动蛋白相关蛋白（Kinesin-relatedproteins,KRPs，向微管负极运动)和细胞质动力蛋白（dynein,向微管正极运动)。010302与有丝分裂有关的亚细胞结构减数分裂概念与过程：01减数分裂的意义02减数分裂特点03二、减数分裂(Meiosis)分为前减数分裂间期和减数分裂期。有丝分裂02后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随01减数分裂概念与过程前减数分裂间期S期持续时间长减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较前期Ⅱ，中期Ⅱ，后期Ⅱ，末期Ⅱ，和胞质分裂Ⅱ前期Ⅰ，前中期Ⅰ，中期Ⅰ，后期Ⅰ，末期Ⅰ和胞质分裂Ⅰ减数分裂Ⅱ减数分裂Ⅰ减数分裂过程减数分裂过程联会Visibleevidenceofcrossingover同源染色体配对排列在中期板上STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半S期持续时间较长同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组，形成联会复合体，同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因组合。减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第一次分裂时,同源染色体分开。减数分裂特点获得父母双方的遗传物质，确保世代间遗传的稳定性。01增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物适应环境变化的能力。02减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。03减数分裂的意义第三节细胞周期的调控(Cell-CycleControl)1细胞周期调控蛋白的发现2细胞周期的调控3细胞周期的检验点（checkpoint）MPF(Maturation-promotingfactor，Mitosis-promotingfactor)的发现及其生化实质1971年，Masui和Markert在用非洲爪蟾卵子的实验中提出MPF的概念。1988年Lohka将非洲爪蟾的MPF纯化。经鉴定MPF由32KD和45KD两种蛋白组成，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。进一步的研究发现MPF=cdc2(CDK1)+clyclinBMPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期Cyclin-Cdk(Cyclin-dependentproteinkinase)形成的复合物。MPF=CDK1/p34/cdc2+cyclinBHartwell1960s,Nurse1970s分别以芽殖酵母和裂殖酵母为材料，利用温度敏感突变株，发现许多与细胞分裂有关的基因(celldivisioncycle,cdc)。如：裂殖酵母cdc2、芽殖酵母cdc28突变型在限制温度下无法分裂；cdc2和cdc28都编码34KD的蛋白激酶，促进细胞周期进行。酵母中发现的cdc(celldivisioncycle)****第十二章细胞增殖及其调控●细胞周期概述●细胞分裂●细胞周期调控细胞增殖(cellproliferation)的意义1细胞增殖(cellproliferation)是细胞生命活动的重要特征之一,是生物繁育的基础。2单细胞生物细胞增殖导致生物个体数量的增加。3多细胞生物由一个单细胞(受精卵)分裂发育而来。4成体生物仍然需要细胞增殖，主要取代衰老死亡的细胞，维持个体细胞数量的相对平衡和机体的正常功能。5机体创伤愈合、组织再生、病理组织修复等，都要依赖细胞增殖。第一节细胞周期(cellcycle)概述概念：细胞从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止，所经历的一个有序过程,包括物质准备和细胞分裂过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。细胞周期时相组成间期(interphase):G1phase，Sphase，G2phaseMphase