2024年药品临床试验合作协议3篇.docxVIP

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甲方：XXX

乙方：XXX

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2024年药品临床试验合作协议

本合同目录一览

第一条合作双方基本信息

1.1合作方一名称

1.2合作方一法定代表人

1.3合作方一联系方式

1.4合作方二名称

1.5合作方二法定代表人

1.6合作方二联系方式

第二条药品临床试验项目概述

2.1药品名称

2.2药品适应症

2.3试验目的

2.4试验方案

2.5试验地点

2.6试验时间

第三条合作双方的权利与义务

3.1合作方一的权利与义务

3.1.1提供试验药品

3.1.2提供试验方案

3.1.3监督试验过程

3.1.4提供试验数据

3.1.5保护试验对象的隐私

3.2合作方二的rightsandobligations

3.2.1负责试验实施

3.2.2负责试验数据收集

3.2.4协助试验监督

3.2.5保护试验对象的隐私

第四条药品临床试验的费用及支付方式

4.1试验药品费用

4.2试验实施费用

4.3数据收集与分析费用

4.5其他相关费用

4.6费用支付方式

4.7付款时间

第五条合作双方的保密义务

5.1保密内容

5.2保密期限

5.3违约责任

第六条合作双方的知识产权归属

6.1药品知识产权归属

6.2试验数据知识产权归属

6.3其他知识产权归属

第七条合作双方的争议解决

7.1争议解决方式

7.2争议解决地点

7.3争议解决程序

第八条合同的生效、变更与终止

8.1合同生效条件

8.2合同变更

8.3合同终止

8.4合同解除

第九条合同的附件

9.1附件一：试验方案

9.2附件二：试验协议书

9.3附件三：费用清单

9.4其他附件

第十条其他约定事项

10.1不可抗力

10.2法律适用

10.3合同份数

10.4合同语言

第十一条合同的签订与生效

11.1合同签订

11.2合同生效

第十二条合同的解除与终止

12.1合同解除条件

12.2合同终止条件

12.3合同解除程序

12.4合同终止程序

第十三条违约责任

13.1违约责任范围

13.2违约责任承担方式

13.3违约责任计算方法

第十四条合同的附件

14.1附件一：试验方案

14.2附件二：试验协议书

14.3附件三：费用清单

14.4其他附件

第一部分：合同如下：

第一条合作双方基本信息

1.1合作方一名称：X医药科技有限公司

1.2合作方一法定代表人：

1.4合作方二名称：YYY生物科技有限公司

1.5合作方二法定代表人：

第二条药品临床试验项目概述

2.1药品名称：新型抗癌药物

2.2药品适应症：晚期肺癌

2.3

试验目的：评估新型抗癌药物在晚期肺癌患者中的安全性、有效性和耐受性

2.4试验方案：随机、双盲、安慰剂对照的临床试验

2.5试验地点：合作方一指定的多家医院

2.6试验时间：2024年1月1日至2024年12月31日

第三条合作双方的权利与义务

3.1合作方一的权利与义务

3.1.1提供试验药品

3.1.2提供试验方案

3.1.3监督试验过程，确保试验按方案执行

3.1.4提供试验数据，包括但不限于受试者信息、疗效数据、安全性数据等

3.1.5保护试验对象的隐私，确保数据安全

3.2合作方二的rightsandobligations

3.2.1负责试验实施，包括招募受试者、给药、收集数据等

3.2.2负责试验数据收集，确保数据真实、完整

3.2.4协助试验监督，确保试验合规

3.2.5保护试验对象的隐私，确保数据安全

第四条药品临床试验的费用及支付方式

4.1试验药品费用：由合作方一承担

4.2试验实施费用：由合作方二承担

4.3数据收集与分析费用：由合作方一承担

4.5其他相关费用：由双方协商确定

4.6费用支付方式：按季度支付，每季度支付前一个月内完成支付

第五条合作双方的保密义务

5.1保密内容：包括但不限于试验方案、试验数据、受试者信息等

5.2保密期限：自合同签订之日起至合同终止后三年

5.3违约责任：违反保密义务的，应承担相应的法律责任

第六条合作双方的知识产权归属

6.1药品知识产权归属：双方共同享有，并按照约定比例分享收益

6.2试验数据知识产权归属：由合作方一享有

6.3其他知识产权归属：由各自独立完成的部分，归各自所有

第八条合同的生效、变更与终止

8.1合同生效条件：本合同经双方签字盖章后生效。

8.2合同变更：任何一方对本合同的变更，均