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专题7电化学进阶
你将收获
(1)熟练掌握各类电化学装置的分析方法。
(2)掌握电化学中较陌生的定量计算。
考点解读
陌生电池类题目是典型的“会者不难”,虽然命题背景五花八门,但题目落脚点较为固定,比较容易找到规律。不过,近几年高考和模考中开始出现一些“新尝试”,例如:在原电池问题中加入混搭的阴阳正负极命名、加入电势高低的判断、加入探究类问题等。
总的来说,近年来,对于陌生电池的命题主要有两大方向:
(1)结合新背景考查一次电池/充电电池的基础定性(极、方向、反应、电极质量的变化m或pH变化等)、定量(m、V、n)的分析。
(2)与氧化还原反应结合,探究其影响因素(T、c、pH等)。
其中方向(1)大多考查充电电池,大家根据基础版中专题13,梳理好基础原电池和电解池理论,再通过一定量题目的分类训练提升熟练度和准确率。
方向(2)往往是围绕着“电极电势”和“Nemst方程”这两个高中并未真正学习的知识点“疯狂试探”,对此我们会在专题13化学实验综合题中做补充学习。
一、常规电化学分析
1.知识回顾
装置名称
原电池
电解池
识别标志
外接负载或电表
外接电源
反应类型
自发的氧化还原
强制进行的氧化还原
电极名称
正极(阴极)、负极(阳极)
负极连阴极、正极连阳极
得失电子
正+负-
阴十阳-
氧化还原
负氧正还
阳氧阴还
电子流向(外)
负极到正极
负极到阴极,阳极到正极
离子方向(内)
正正负负
阴阳相吸
电极电势
负低正高
阴低阳高(BPE装置例外)
2.正负阴阳极的判断方法
(1)标价法
对于给定原理方程式的电化学过程,可以使用氧化还原的“单线桥法”快速判断电子的流向,从而判断正负极,下面举例演示具体操作。
例:。
①在反应物的上方标出升降价(具体的数字不用标,只标出升降即可),
连接两个箭头的上端,即为电子的流向
②原电池中电子由负极→正极,确定正负极的反应物质。
注意:正负极的材料和参与反应的物质不一定相同。
若反应为电解过程,用类似的做法。
例:。
①在反应物的上方标出升降价和电子流向;
②根据电子流向添加一个假想的“外接电源”;
③标出正负、阴阳,确定电极的反应物质。
(2)或离子方向法
对于给定装置图的电化学过程,直接根据所给电子流向或离子的移动方向(正正负负、阴阳相吸)判断正负极、阴阳极。
(3)特殊物质法
基于常识的一些判断法,例如:①O2只能得到电子,因此一定是原电池正极反应物,活泼的金属单质大概率是作失去电子的负极;②电解精炼或电镀过程中“牺牲阳极(粗铜)、保护阴极(精铜)”等经验性结论。
3.结合方程式相关考点
pH、电极质量变化、转移电子数的计算等都需要结合单个电极的方程式或总方程式。
①讨论电极附近pH的变化时,使用该电极的电极方程式,观察或的得失。
②讨论电解质溶液的pH变化时,使用总反应方程式,观察对酸碱物质的消耗或生成水后对溶液的稀释作用。
③一切涉及计算的问题,均结合转移电子数进行讨论。
陌生电池常考模型
2.1燃料电池
燃料电池的构成主要有以下三部分。
①负极:H2、NH3、N2H4及各类有机物,失电子;
②正极:一般都是O2(空气),得电子;
③介质:酸性介质(H+)、碱性介质()、固体氧化物陶瓷()、熔融碳酸盐()等。
以燃料电池为例,在不同的介质中,正负极发生的反应如下表所示:
介质类型
传导离子
负极反应式
正极反应式
酸性介质
H+
碱性介质
掺杂Y2O3的ZrO2陶瓷
熔融
由表格中方程式的构成特点可知:方程式中的差别仅仅在于电荷守恒的步骤中补充的离子不同,其余部分完全相同,因此这些方程式统统不用背,考场上可以现写。
模拟特训
01.常用于检测酒驾的酸性燃料电池酒精检测仪工作原理如图所示。下列说法不正确的是()
A.电子从左侧Pt电极经导线转移到右侧Pt电极
B该电池工作时质子从左池经交换膜向右池迁移
C.负极反应式:
D.每消耗标准状况下2.24LO2时理论上生成0.1molCH3COOH
02.某科研小组设计双阴极微生物燃料电池进行同步硝化和反硝化脱氮研究,装置如图所示。下列叙述错误的是()
A.“厌氧阳极”的电极反应方程式为
B.电池工作时,“缺氧阴极”电极附近的溶液pH增大
C.该电池工作中“好氧阴极”和“缺氧阴极”之间存在着对电子的竞争作用,和电极之间存在着对O2的竞争
D.若“好氧阴极”1mol完全生成,此时向该电极输送电子的物质的量为4mol,则该区消耗的O2在标准状况的体积约为44.8L
03.微生物电化学产甲烷法是将电化学法和生物还原法有机结合,装置如图所示[其中电源为清洁燃料电池]。下列说法错误的是()
A.清洁燃料电池放电过程中会产生K2CO3、N2和H2O
B.每生成1molCH4,将有4molH+通过离子交
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