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2024年度医疗器械贴牌生产及销售合同范本.docxVIP

2024年度医疗器械贴牌生产及销售合同范本.docx

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20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER

20XX

专业合同封面

COUNTRACTCOVER

甲方:XXX

乙方:XXX

PERSONAL

RESUME

RESUME

2024年度医疗器械贴牌生产及销售合同范本1

本合同目录一览

第一条合同当事人信息

1.1合同甲方信息

1.1.1甲方名称

1.1.2甲方法定代表人

1.1.3甲方注册地址

1.1.4甲方联系方式

1.2合同乙方信息

1.2.1乙方名称

1.2.2乙方法定代表人

1.2.3乙方注册地址

1.2.4乙方联系方式

第二条合同标的

2.1医疗器械产品名称

2.2医疗器械产品规格型号

2.3医疗器械产品注册证号

2.4医疗器械产品标准

第三条生产及质量要求

3.1生产标准

3.2质量控制

3.3检验报告

3.4产品标签

第四条生产计划及进度

4.1生产计划

4.2进度安排

4.3生产进度报告

第五条交付及运输

5.1交付时间

5.2交付方式

5.3运输责任

5.4运输费用

第六条销售及价格

6.1销售区域

6.2销售价格

6.3付款方式

6.4付款期限

第七条付款及结算

7.1付款方式

7.2付款时间

7.3结算方式

7.4结算期限

第八条保密条款

8.1保密内容

8.2保密期限

8.3违约责任

第九条违约责任

9.1违约情形

9.2违约责任承担

9.3违约赔偿

第十条争议解决

10.1争议解决方式

10.2争议解决机构

10.3争议解决程序

第十一条合同解除

11.1解除条件

11.2解除程序

11.3解除后果

第十二条合同生效及终止

12.1合同生效条件

12.2合同生效时间

12.3合同终止条件

12.4合同终止时间

第十三条合同附件

13.1合同附件清单

13.2附件内容

第十四条合同签署

14.1签署日期

14.2签署地点

14.3签署人

14.4合同份数

第一部分:合同如下:

第一条合同当事人信息

1.1合同甲方信息

1.1.1甲方名称:医疗器械有限公司

1.1.2甲方法定代表人:

1.1.3甲方注册地址:省市区路号

1.2合同乙方信息

1.2.1乙方名称:制药有限公司

1.2.2乙方法定代表人:

1.2.3乙方注册地址:省市区路号

第二条合同标的

2.1医疗器械产品名称:一次性使用无菌注射器

2.2医疗器械产品规格型号:20ml、10ml

2.3医疗器械产品注册证号:国械注准X

2.4医疗器械产品标准:YY一次性使用无菌注射器》

第三条生产及质量要求

3.1

生产标准:按照YY一次性使用无菌注射器》标准执行

3.2质量控制:严格按照ISO13485质量管理体系进行质量控制

3.3检验报告:每批产品必须附有合格的检验报告

3.4产品标签:产品标签应符合国家相关规定,包含产品名称、规格型号、注册证号等信息

第四条生产计划及进度

4.1生产计划:甲方提供年度生产计划,乙方根据计划进行生产

4.2进度安排:乙方应在每月底前向甲方提交下月生产进度安排

4.3生产进度报告:乙方每月底前提交生产进度报告,报告内容包括生产量、合格率等

第五条交付及运输

5.1交付时间:乙方应在每月底前将产品交付至甲方指定仓库

5.2交付方式:乙方负责将产品运输至甲方指定仓库,运输费用由乙方承担

5.3运输责任:运输过程中发生的产品损坏或丢失,由乙方承担相应责任

5.4运输费用:运输费用按实际发生费用结算

第六条销售及价格

6.1销售区域:乙方负责在中国境内销售甲方产品

6.2销售价格:双方协商确定,以合同附件形式列出具体价格

6.3付款方式:甲方收到乙方开具的发票后,在15个工作日内支付货款

6.4付款期限:付款期限为60天,如有特殊原因,需提前与甲方协商

第七条付款及结算

7.1付款方式:银行转账

7.2付款时间:每月底前支付上一个月的货款

7.3结算方式:按月结算,每月结算一次

7.4结算期限:结算后5个工作日内,乙方将结算单发送至甲方邮箱

第八条保密条款

8.1保密内容:双方在合同履行过程中所获得的对方商业秘密、技术秘密、经营信息等,包括但不限于产品设计、生产工艺、销售策略、客户信息等。

8.2保密期限:自合同签订之日起至合同终止后三年。

8.3

违约责任:任何一方违反保密义务,泄露对方保密信息,应承担相应的法律责任,并向对方支付违约金,金额为泄露信息价值的两倍。

第九条违约责任

9.1.1乙方未能按照合同约定的时间、数量和质量交付产品;

9.1.2甲方未能按照合同约定的时间支付

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