染色体与生物进化.ppt

包括基因组的整体扩增和区域扩增，基因组的整体扩增主要指整个染色体组或整条染色体的倍增，区域扩增是指基因组中某些区域的重复。基因组扩增的机制A基因组整体倍增（DNA复制后染色体不分离）B基因组区域扩增（不等交换,转座,复制滑移）（1）基因组扩增第37页,共42页，星期六，2024年，5月什么是基因家族？在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族。（2）基因家族的进化第38页,共42页，星期六，2024年，5月基因家族进化的方式——致同进化一个基因家族的成员通过遗传上的相互作用，使得所有成员可以作为一个整体一起进化。机制：不等交换、基因转换不等交换第39页,共42页，星期六，2024年，5月在染色单体间交换时，杂种DNA间的异常碱基对校正时，使一个基因变成它的等位基因，从而出现基因不规则现象，称基因转换。基因转换第40页,共42页，星期六，2024年，5月在家族基因的致同进化中,基因转换比不等交换更具有优越性基因转换不改变基因家族中的基因数目.基因转换适于串联重复基因,也适用于散布式的重复基因.基因转换在方向性上更有利于致同进化第41页,共42页，星期六，2024年，5月①什么是假基因②假基因产生的途径指基因组中与某一功能基因的序列高度同源，但没有功能的DNA片段。A、基因重复B、已存在的假基因重复，产生更多的假基因C、反转录转座功能基因转录RNA反转录DNA片段产生原功能基因的拷贝插入到基因组中由于结构突变或丢失调控元件而失去功能假基因（3）假基因的进化第42页,共42页，星期六，2024年，5月一粒小麦（AA）斯卑尔脱山羊草（BB）方穗山羊草（DD）×AB×ABDAABB（硬粒小麦）2n=4x=28AABBDD普通小麦异源六倍体（2n=6x=42）第5页,共42页，星期六，2024年，5月②个别染色体的增加2n+12n+2……普通小麦AABBDD二粒小麦AABB×AABBD第6页,共42页，星期六，2024年，5月（2）减少果蝇最古老的物种2n=12→2n=6第7页,共42页，星期六，2024年，5月1、染色体结构改变的类型缺失、重复、倒位、易位2、染色体结构变异的原因外界因子：射线、化学试剂、温度剧变内在因素：代谢失调、衰老及种间杂交等（二）染色体结构的进化第8页,共42页，星期六，2024年，5月3、染色体结构变异的遗传学效应（1）影响到基因的排列顺序和相互关系，导致一级结构的改变，产生新的三维结构，影响到基因的表达。（2）形成新种(2个果蝇物种melanogaster和Simulans，二者形态相似，自然状况下可以杂交，但后代不育，二者染色体结构有区别：有1个大的倒位，5个短的倒位和14个小节的差异）。第9页,共42页，星期六，2024年，5月通过比较马、猫、狗、猪、牛、大鼠、小鼠、和人类的基因组，科学家得到了对哺乳动物染色体进化的一些深刻了解。这项工作也许能带来对肿瘤如何可能与染色体断裂有关的更好地了解，染色体断裂导致染色体进化。作者报告说，自6500万年前以恐龙灭绝结束的晚白垩世以来，哺乳动物染色体断裂和染色体进化的速度增加了。在染色体的断裂点能发生很大的进化活动。比如在断裂点，来自另一个染色体或同一染色体的其它部位的DNA能被插入断裂的染色体重新安排该处的DNA。染色体断裂点在进化中趋向于被重新使用，染色体的着丝粒通常与断裂点重新使用有关。作者确定出40个灵长类特异的断裂点，这些断裂点发生在8500万年前锯齿类和灵长类分离之后。WilliamMurphy和同事用基因组序列以及来自5个哺乳动物目的8个物种的高密度比较图来推断影响染色体动态的进化过程。第10页,共42页，星期六，2024年，5月主要体现在性染色体与常染色体的分化1901年美国细胞学家麦克朗（C.E.McClung）在直翅目昆虫中首先发现并确定了性染色体.人类中，X染色体和Y染色体虽然相差很大，有各自的分化区，但它们在各自的长臂末端仍有一段配对区。这在一定程度上说明了它们最初有可能是完全配对的。进一步的研究表明，性染色体是逐渐从一对原始的同源染色体分化而来。（三）染色体功能的进化第11页,共42页，星期六，2024年，5月美日两国科学家近日在棘鱼（sticklebackfish）身上的实验首次显示，新的性染色体的进化驱动了脊椎动物新种的