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**************调剂的基本步骤1核对处方认真检查处方内容,确认患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法、用量、医师签名等信息是否准确无误。2识别药材根据处方要求,识别中药材的品种、规格、产地、性状、气味等,确保药材质量合格。3称量配药根据处方要求,准确称量各种中药材的重量,按照配伍原则,将不同药材混合均匀,并做好记录。4制剂加工根据处方要求,对中药材进行煎煮、研磨、制丸、制膏等加工,制成符合患者需求的剂型。5包装发药将制成的中药剂型进行包装,做好标签标注,并将药品交予患者,并进行用药指导。识别药材类型及性味归经药材类型中药材种类繁多,可分为植物药、动物药、矿物药等。常用分类标准包括植物学分类、药用部位分类、炮制方法分类等。性味归经指药材的性能、作用和归属的经络。性味主要包括寒、热、温、凉、辛、甘、苦、酸、咸等。辨识方法通过观察药材的外观、气味、质地、断面等特征,结合相关文献资料,可以初步识别药材类型。临床应用掌握药材的性味归经,可以帮助医生根据患者的病情,选择合适的药材进行配伍,达到治疗目的。配伍原则及常见配伍禁忌相须两种或多种药物,药性相似,功效相近,合用可增强疗效,被称为相须。相使两种或多种药物,药性不同,功效互补,合用可增强疗效,称为相使。相畏两种或多种药物,药性相反,合用会减弱或抵消药效,称为相畏。相恶两种或多种药物,药性相克,合用会产生不良反应,称为相恶。用量计算方法及注意事项1处方审核医生开具处方后,药剂师必须认真审核处方,确保用量合理。2剂量计算根据患者的年龄、体质、病情等因素,计算出准确的用药剂量。3安全用药提醒患者注意用药时间、方法和注意事项,避免药物不良反应。中药用量计算需要考虑多种因素,例如药物的药性、患者的体质、病情等。药剂师需要根据处方内容,结合患者的具体情况,进行用量调整。在计算用量时,要严格按照相关规定,并注意药物的剂量范围和禁忌症。制药过程中的异常处理药材质量问题药材质量问题可能会导致药效不佳,甚至产生毒副作用。例如,药材霉变、虫蛀、掺杂使假。设备故障设备故障可能导致生产过程中断或产品质量问题,例如,煎药机故障、粉碎机故障。操作失误操作失误可能导致产品质量问题,例如,错误配伍、错误用量、错误操作。汤剂调制的技术要点11.水质水质影响汤剂品质,最好使用纯净水或矿泉水。22.浸泡充分浸泡药材,使药物有效成分充分溶解。33.煎煮根据药材性质调整煎煮时间,提高药效。44.过滤过滤去除药渣,保证汤剂清澈,方便服用。丸散剂制备的关键工艺粉碎粉碎是丸散剂制备的关键步骤。要确保药材粉碎均匀,避免出现颗粒过大或过细的情况,保证药效充分发挥。过筛过筛是为了去除药材粉末中的杂质和粗粉,确保丸散剂的均匀性和细腻度。混合混合过程需要确保各种药材粉末充分混合均匀,保证丸散剂的质量。制粒制粒是将粉末状药材通过加入辅料,使之形成颗粒,便于成型和保存。膏药调制的注意事项药材选择选择优质道地药材,确保药效,避免使用过期或受潮药材。研磨方法药材研磨细度决定膏药的质量,过粗易刺激皮肤,过细影响透皮吸收。辅料配比辅料的比例影响膏药的粘稠度、延展性及使用效果。加热温度控制加热温度,避免药材有效成分挥发,确保膏药的有效性。小型中药厂的调剂流程1处方审核确认处方信息准确无误2药材调配按照处方要求,准确称量、分装药材3制剂加工根据处方类型,进行煎煮、提取、制丸等工艺4质量检验对制剂进行外观、性状、含量等指标检验5包装入库符合质量标准的制剂,进行包装、编号,入库保存小型中药厂的调剂流程需要严格按照规范操作,确保药品质量和安全。中药调剂中的质量控制原材料质量控制严格把关,确保药材来源合法、质量可靠。进行感官鉴别、理化检测、微生物检测等,杜绝劣质药材使用。制剂质量控制严格执行工艺规范,确保制剂质量稳定、有效。包括称重、煎煮、提取、浓缩、干燥、包装等环节的控制。中药调剂中的安全防护个人防护调剂师应佩戴手套、口罩等防护用品,避免直接接触药材和制剂,减少接触过敏原和有害物质的风险。环境防护调剂室应保持通风良好,配备通风系统,定期清洁消毒,降低空气中粉尘和有害物质浓度。药物安全严格按照规定储存药材和制剂,避免阳光直射、高温潮湿,定期检查药品质量,防止变质失效。专业知识调剂师应具备扎实的专业知识,了解常见中药的性味归经、配伍禁忌和安全用药知识,保障患者用药安全。中药调剂的法规要求11.执业资格调剂人员需取得相关资格证书,才能合法执业,保证专业素养和技能水平。22.处方
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