YY／T0833-2024肢体加压理疗设备通用技术要求[1].pptxVIP

YY/T0833-2024肢体加压理疗设备通用技术要求作者：

1范围应用范围本标准规定了肢体加压理疗设备的通用技术要求。适用对象适用于医疗机构、家庭等场所使用的肢体加压理疗设备。质量要求本标准旨在确保肢体加压理疗设备的安全性和有效性。

2规范性引用文件引用文件列表本标准引用了下列文件。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。

3术语和定义1术语本标准中所用术语的定义，以及相关的定义，均符合GB/T18020.1-2000中的规定。2定义本标准中涉及的术语和定义，详见附录A。

3.1压力治疗设备定义用于对人体肢体施加压力，以达到治疗目的的设备。功能通过压缩和释放肢体，促进血液循环，缓解疼痛，减少水肿。应用广泛应用于康复理疗、运动医学、美容等领域。

3.2加压包定义加压包是指用于肢体加压理疗的部件，通常由气囊和连接管组成。功能加压包通过气囊的充气和放气，对肢体施加压力，促进血液循环，改善淋巴回流，缓解疼痛和水肿。

3.3气囊柔软舒适气囊采用柔软的医用硅胶材质制成，表面光滑无缝，边缘圆润，触感舒适。安全可靠气囊设计安全可靠，能够有效地提供所需压力，避免过度压力对患者造成伤害。灵活可调气囊可根据患者的不同情况进行调整，以提供最佳的治疗效果。

3.4控制器压力控制控制器负责精确调节加压包的压力。时间控制控制器管理治疗时间，确保适当的治疗时长。循环控制控制器协调加压包的充气和放气，以实现循环系统。

3.5循环系统1气泵气泵用于产生气压，推动气体在循环系统中流动。2管道管道将气体从气泵传输到加压包，形成闭环循环系统。3控制阀控制阀用于调节气压，确保气体在循环系统中安全流动。

4一般要求肢体加压理疗设备应符合国家相关标准和法规的要求，以及本标准规定的要求。

4.1外观整体外观设备整体外观应整洁美观，无明显缺陷，如毛刺、划痕、裂纹等。颜色设备颜色应协调统一，符合医疗器械的色调要求，避免使用过于鲜艳或刺眼的颜色。材质设备材质应选用安全环保的材料，并具备良好的耐用性和耐腐蚀性。

4.2结构框架框架应坚固耐用，能够承受加压包的重量和压力。气囊系统气囊系统应安全可靠，能够根据控制器的指令准确地充气和放气。控制器控制器应操作简便，能够控制气囊的充放气，并显示治疗参数。

4.3布线安全布线应确保安全，避免接触到高压元件或电气部件。可靠性采用优质的电线和连接器，确保布线可靠，不易出现故障。美观布线应整齐美观，避免凌乱或不必要的暴露。

4.4控制功能时间控制压力控制循环控制

4.5安全技术参数1最大压力设备最大压力应符合相关标准，确保安全性和有效性。2压力范围设备压力范围应根据治疗需求灵活调节，满足不同患者的需要。3压力波动压力波动应控制在允许范围内，避免对患者造成不适。4压力均匀性加压包的压力分布应均匀，确保每个部位都能得到有效治疗。

4.6电磁兼容性电磁辐射设备在正常工作状态下，其产生的电磁辐射应符合相关的电磁兼容性标准。抗电磁干扰设备应具有抵抗外界电磁干扰的能力，以确保设备正常运行。

5试验方法外观检查检查设备的外观是否完整，无明显缺陷。结构尺寸测量测量设备的结构尺寸，确保符合标准要求。

5.1外观检查外观完整性检查设备外观是否完整无损，例如是否存在裂纹、划痕、变形或其他缺陷。表面平整度检查设备表面是否平整光滑，无明显凸起或凹陷。颜色一致性检查设备颜色是否一致，没有明显色差或褪色现象。

5.2结构尺寸测量尺寸公差测量结果应符合产品设计要求，尺寸公差应满足相关标准。测量方法使用精确的测量工具，如游标卡尺或卷尺，测量设备的各个尺寸。记录结果将测量结果记录在表格或数据文件中，并附上照片或示意图以进行更详细的记录。

5.3安全技术参数检测压力范围检测加压包所能提供的最大压力值和最小压力值。压力波动检测加压包在工作状态下压力值的波动范围。压力稳定性检测加压包在长时间工作后压力值的变化情况。

5.4电磁辐射试验测试设备的电磁辐射是否符合相关标准。使用电磁辐射测试仪器进行测量。

5.5抗电磁干扰试验电磁干扰测试进行电磁干扰测试以评估设备在特定电磁环境中的性能。设备测试验证设备是否符合相关的电磁兼容标准，确保安全性和可靠性。仪器设备使用各种测试仪器，如示波器和频谱分析仪，来测量和分析电磁干扰。

6标志、包装、运输和贮存标志设备应符合相关标准要求，并应有产品标识、生产日期、生产批号、生产厂家、地址、联系方式、使用说明书等信息。包装设备应采用牢固的包装材料，确保运输过程中安全。包装应符合相关标准要求，并应有产品标识、生产日期、生产批号、生产厂家等信息。

6.1标志1产品名称设备的中文名称应为“肢体加压理疗设备”。2生产企业名称生产企业的名称